레푸로진시럽(레보드로프로피진)
기본정보
| 성상 | [내수용]불투명한 백색병에 든 딸기향이 첨가된 무색의 시럽제이다 [수출용]불투명한 백색병에 든 딸기향이 첨가된 엷은 자색의 시럽제 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | 이니스트바이오제약(주) |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2003-07-02 |
| 품목기준코드 | 200300760 |
| 표준코드 | 8806512003001, 8806512003018 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 레보드로프로피진
총량 : 100mL 중 - [수출용]|성분명 : 레보드로프로피진|분량 : 600|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :
총량 : 100mL 중 - [내수용]|성분명 : 레보드로프로피진|분량 : 600|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 조합향료(딸기향508130), 백당, 청색2호, 시트르산수화물, 파라옥시벤조산프로필, 수산화나트륨, 적색40호, D-소르비톨액, 파라옥시벤조산메틸, 정제수
효능효과
다음 질환에서의 기침 : 급·만성기관지염
용법용량
성인 : 레보드로프로피진으로서 1회 60 mg을 1일 3회 적어도 6시간 간격을 두고 경구투여한다.
소아 : 레보드로프로피진으로서 적어도 6시간 간격을 두고 투여한다.
10～20 kg : 1회 18 mg을 1일 3회 경구투여한다.
20～30 kg : 1회 30 mg을 1일 3회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자
2) 기관지 점액 분비 증가 환자
3) 점액섬모기능이상(카르타게너증후군, 섬모이상운동증) 환자
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
5) 중증의 간장애 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 중증 심부전 및 중증 신장부전 환자
2) 고령자
3) 만 2세 미만의 영아
3. 이상반응
1) 소화기계 : 구역, 탄산증, 소화불량, 설사, 구토
2) 중추신경계 : 피로, 기능쇠약, 반수, 혼수, 두통, 어지러움
3) 순환기계 : 심계항진
4) 피부 : 매우 드물게 알레르기 반응
4. 일반적 주의
드물게 반수상태가 초래되므로 운전이나 기계 조작 시 주의하며, 특히 알코올과 병용 시 작용이 증대 될 수 있다.
5. 상호작용
예민한 환자에게 진정제와 병용투여 시 주의한다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부에는 투여하지 않는다.
7. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나, 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 주의한다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 레보드로프로피진 | DUR유형 효능군중복 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | - 500밀리리터/병[] |
| 보험약가 | 651200301 ( 20원-2016.01.01) |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 468,606 |
| 2017 | 280,892 |
| 2016 | 452,784 |
| 2015 | 421,546 |
| 2014 | 352,872 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2018-02-13 | 변경항목성상변경 |
| 순번2 | 변경일자2016-05-03 | 변경항목성상변경 |
| 순번3 | 변경일자2014-04-08 | 변경항목성상변경 |
| 순번4 | 변경일자2012-01-28 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번5 | 변경일자2012-01-28 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번6 | 변경일자2012-01-28 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번7 | 변경일자2011-06-17 | 변경항목성상변경 |
| 순번8 | 변경일자2009-09-10 | 변경항목성상변경 |
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