데스놀정(비스무트시트르산염칼륨)(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 [수출용](수탁제조원:대한뉴팜(주)) 미황색의 장방형 필름코팅정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-08-13
품목기준코드 200204314
표준코드 8800527004602, 8800527004619, 8800527004626, 8806673001106, 8806673001113, 8806891013004, 8806891013011

원료약품 및 분량

유효성분 : 비스무트시트르산염칼륨

총량 : 1정 중 - 수출용2(483mg)|성분명 : 비스무트시트르산염칼륨|분량 : 300|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 - 수출용1(650mg)|성분명 : 비스무트시트르산염칼륨|분량 : 300|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색5호, 유당수화물, 황색4호, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크, 디아세틸레이티드모노글리세라이드, 스테아르산마그네슘, 에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 산화티탄, 황색203호, 히프로멜로오스, 옥수수전분, 포비돈, 폴리에틸렌글리콜6000, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호, 유당수화물, 황색4호

첨가제주의사항

효능효과

 

1. 주효능 효과

위.십이지장궤양

용법용량

 

o 정제

성인 : 구연산비스마스칼륨으로서 1회 600mg 1일 2회 아침, 저녁 식전 30분에 경구투여한다.(깨물어서는 안되며 소량의 물로 삼킨다.)

또한, 1회 300mg 1일 4회 식전 30분 및 저녁식후 2시간에 투여할 수도 있다.

이 약 투여 전후 30분 동안은 음식물이나 음료수를 섭취해서는 안된다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

o 액제

성인 : 구연산비스마스칼륨으로서 1회 300mg(5ml)을 물 15ml에 희석하여 1일

4회 식전 30분 및 저녁식후 2시간에 경구투여한다.

이 약 투여 전후 30분 동안은 음식물이나 음료수를 섭취해서는 안된다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 신장애 환자

2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병 력이 있는 환자에는 신중히 투여 한다.

3. 부작용

1) 치료초기에 드물게 동통, 구역, 구토, 위장작열감 등이 나타날 수 있다.

2) 황화비스마스의 형성에 의하여 대변이 변색 또는 검은색으로 변할 수 있다.

4. 상호작용

1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는

다.

2) 제산제에 의해 효과가 감소될 수 있으므로 이 약 투여 전후 30분 동안에는

제산제를 투여하지 않는다.

5. 임부에 대한 투여

임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고

있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는 것이 좋다.

6. 수유부에 대한 투여

투약중에는 수유를 하지 않도록 주의한다.

7. 소아에 대한 투여

소아에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 암소보관, 실온(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2016 20,037
2015 16,636

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-03-11 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2005-11-29 변경항목성상변경
순번3 변경일자2005-11-29 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2004-11-08 변경항목제품명칭변경