위트란정
기본정보
성상 | 주황색의 원형 필름코팅정제 |
---|---|
모양 | 원형 |
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2002-07-15 |
품목기준코드 | 200204275 |
표준코드 | 8800527007702, 8800527007719, 8800527007726, 8806673008303, 8806673008310, 8806673008327, 8806673008334, 8806891005306, 8806891005313, 8806891005320, 8806891005337, 8806891005344, 8806891005351, 8806891005368, 8806891005375 |
기타식별표시 | 장축크기 : 10mm 단축크기 : 10mm 두께 : 5mm |
첨부문서 | |
회수폐기이력 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 수산화알루민산마그네슘, 라니티딘염산염, 규산알루민산마그네슘, 산화마그네슘
총량 : 1정 중 - 내수용,수출용1(386mg)중|성분명 : 라니티딘염산염|분량 : 31.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 라니티딘으로서 28.227mg|비고 :
총량 : 1정 중 - 수출용2(375.5mg)중|성분명 : 라니티딘염산염|분량 : 31.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 라니티딘으로서28.227mg|비고 :
총량 : 1정 중 - 내수용,수출용1(386mg)중|성분명 : 규산알루민산마그네슘|분량 : 125|단위 : 밀리그램|규격 : NF|성분정보 : 산화알루미늄으로서38.31mg,산화마그네슘으로서30.13mg|비고 :
총량 : 1정 중 - 수출용2(375.5mg)중|성분명 : 규산알루민산마그네슘|분량 : 125|단위 : 밀리그램|규격 : NF|성분정보 : 산화알루미늄으로서38.31mg,산화마그네슘으로서30.13mg|비고 :
총량 : 1정 중 - 수출용2(375.5mg)중|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 중 - 내수용,수출용1(386mg)중|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 중 - 수출용2(375.5mg)중|성분명 : 수산화알루민산마그네슘|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 산화알루미늄으로서30mg,산화마그네슘으로서30mg,총산화알루미늄으로서68.31mg,총산화마그네슘으로서110.13mg|비고 :
총량 : 1정 중 - 내수용,수출용1(386mg)중|성분명 : 수산화알루민산마그네슘|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 산화알루미늄으로서30mg,산화마그네슘으로서30mg,총산화알루미늄으로서68.31mg,총산화마그네슘으로서110.13mg|비고 :
첨가제 : 황색4호, 유당수화물, 황색5호, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크, 디아세틸화모노글리세라이드, 스테아르산마그네슘, 산화티탄, 히프로멜로오스, 옥수수전분, 포비돈, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 전분글리콜산나트륨, 폴리에틸렌글리콜6000
첨가제 주의 관련 성분: 황색4호, 유당수화물, 황색5호
첨가제주의사항효능효과
위통, 속쓰림, 소화불량, 구역
용법용량
성인(15세이상,80세미만) : 1회 2정씩 복용하되 복용 후 5시간 이상 지나도 증상이 완화되지 않으면 다시 2정을 복용하십시오. 단, 1일 2회(4정)을 넘지 않도록 하십시오.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 다음 질환으로 치료 받고 있는 환자 : 혈액질환, 신장(콩팥) ㆍ 간장질환, 위ㆍ십이지장질환, 천식ㆍ류마 티스 등의 면역계질환(때때로 백혈구 감소나 혈소판 감소 등이 나타날 수 있습니다. 위ㆍ십이지장질 환의 치료를 받고 있는 사람은 라니티딘이나 유사약이 처방되어 있을 가능성이 높기 때문에 중복 복용에 조심할 필요가 있습니다.)
2) 다음 약물을 투여 받고 있는 환자 : 스테로이드제, 항생물질, 항암제, 아졸계 항진균(곰팡이)제(때때 로 백혈구감소나 혈소판감소 등이 나타날 수 있습니다. 위ㆍ십이지장질환의 치료를 받고 있는 사람은 라니티딘이나 유사약이 처방되어 있을 가능성이 높기 때문에 중복 복용에 조심할 필요가 있습니다.)
3) 적혈구감소증, 혈소판감소증, 백혈구감소증 등의 혈액이상의 병력이 있는 환자(혈구수의 감소가 증 가될 수 있습니다.)
4) 히스타민 H2-수용체 길항제(억제제, 대항제)에 과민증의 병력이 있는 사람
5) 소아(15세 미만) 및 고령자(노인)(80세 이상) : 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으며(사용경 험이 적습니다). 80세 이상의 고령자(노인)에게는 신기능의 저하로 인해 혈중농도가 높아서 약효가 강하게 발현(드러냄, 드러내 보임)될 수 있습니다.
6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부 : 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않 으며, 라니티딘은 모유 중 이행되므로 수유부에 투여할 경우에는 수유하지 않도록 하십시오.
7) 투석요법을 받고 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 의사의 진료를 받고 있는 환자 또는 다른 약제를 복용중인 환자 : 약물상호작용에 의해 이상반응의 발현(드러냄, 드러내 보임) 및 효과의 감소가 나타날 수 있습니다.
2) 약물에 의한 과민증의 병력이 있는 사람
3) 고령자(노인)((65세 이상) : 80세 미만의 고령자(노인)에 대해서도 생리기능 저하에 의한 개인차가 있으므로 신중히 투여합니다.
4) 인후(목구멍)통, 기침 및 고열이 있는 환자 : 심각한 감염증의 우려가 있으며, 혈구감소 등의 혈액이 상이 인정될 수 있습니다. 이러한 증상은 본제(이 약)의 복용에 의해 증상이 악화되거나 이 약의 이 상반응을 은폐시킬 수 있습니다.
5) 원인불명의 체중감소가 있는 환자 : 원인이 되는 다른 질환이 있을 수 있습니다.
6) 복통(배아픔)이 지속되고 있는 환자 : 원인이 되는 다른 질환이 있을 수 있습니다.
7) 이 약은 황색4호(타르트라진), 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 이상반응
이 약의 복용에 의해 드물게 다음과 같은 증상이 발현(드러냄, 드러내 보임)될 수 있습니다. 이러한 경 우에는 즉시 복용을 중지하고, 의사 또는 약사와 상의하십시오.
1) 알레르기 증상(발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 부종(부기)), 변비, 설사, 구토, 두통, 어지러 움, 근육통 등의 증상이 나타나는 경우 (라니티딘염산염의 이상반응으로서 이들 증상이 알려져 있 고, 드물게 중독한 이상반응을 일으키는 경우가 있습니다.)
2) 이 약의 복용 후 즉시 가슴 답답함 등과 함께 안색이 창백하게 되고 손발이 차가워지며, 식은땀, 숨막힘 등이 나타나는 경우
3) 고열을 동반한 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 열에 의한 물집 등 심한 증상이 전신피부, 입과 목의 점막에 나타나는 경우
4) 목의 통증, 발열, 권태감, 얼굴과 눈꺼풀의 안쪽이 하얗게 변함, 출혈하기 쉽게 됨(치경(잇몸)의 출 혈, 비출혈(코피)등)이 나타나는 경우
5) 황달
4. 일반적인 주의
1) 3일간 복용하여도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 다른 질환이 있을 수 있으므로 복용을 중지 하고 의사 또는 약사와 상담하십시오.
2) 2주간을 초과하여 연용(계속 복용(사용))하지 마십시오.
3) 이 약을 복용할 시에는 알콜음료는 섭취하지 마십시오. (혈중 알콜농도를 높일 수 있음)
4) 정해진 용량을 초과하여 복용한 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담하십시오.
5) 기재된 효능 이외의 증상에는 복용하지 마십시오.
6) 장기연용(계속 복용(사용))을 하지 마십시오.
7) 신장(콩팥)병의 병력이 있는 환자는 복용 전에 의사 또는 약사와 상의하십시오.
5. 상호작용
1) 이 약에 함유된 제산제는 다음 약물들과 상호작용으로 흡수가 저해될 수 있습니다.
- 테트라사이클린계 항생물질(테트라사이클린 등)
- 뉴-퀴놀론계 항균제(오플록사신 등)
2) 이 약을 다른 위장약과 병용(함께 복용(사용))하지 마십시오. : 다른 위장약을 동시에 병용(함께 복 용(사용))하면 작용이 강하게 발현(드러냄, 드러내 보임)되어 예기치 못한 이상반응이 나타날 수 있 습니다.
6. 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부 : 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으며, 라니티딘은 모유 중으로 이행되므로 수유부에 투여한 경우에는 수유하지 않도록 주의하십시오.
7. 소아에 대한 투여 : 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않습니다. (사용경험이 적습니다)
8. 고령자(노인)에 대한 투여(65세 이상) : 80세 미만의 고령자(노인)에 대해서도 생리기능 저하에 의한 개인차가 있으므로 신중히 투여하십시오.
9. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
2) 직사광선이나 고온을 피하고, 습기가 적고 서늘한 곳에 보관하십시오.
3) 오용(잘못 사용)을 피하고, 품질 보호ㆍ유지를 위해 다른 용기에 넣지 마십시오.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 실온(1-30℃)보관, 밀폐용기 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 10정(10정/PTPX1), 100정(10정/PTPx10) |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 12,297 |
2017 | 17,350 |
2015 | 173,373 |
2014 | 62,267 |
2013 | 53,931 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2012-05-14 | 변경항목성상변경 |
순번2 | 변경일자2012-02-17 | 변경항목제품명칭변경 |
순번3 | 변경일자2012-02-17 | 변경항목성상변경 |
순번4 | 변경일자2012-02-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번5 | 변경일자2011-11-16 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번6 | 변경일자2009-09-21 | 변경항목성상변경 |
순번7 | 변경일자2009-09-21 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번8 | 변경일자2004-01-06 | 변경항목제품명칭변경 |
순번9 | 변경일자2002-08-02 | 변경항목성상변경 |
크리스탈생명과학(주)의 주요제품 목록(50건)
사프닐SR정300밀리그램(사르포그렐레이트염산염)
일반의약품
2019.03.28
도네린정5밀리그램(도네페질염산염)
일반의약품
2019.00.28
도네린정10밀리그램(도네페질염산염)
일반의약품
2019.00.28
플루스칸캡슐150밀리그램(플루코나졸)
일반의약품
2018.03.28
크리픽스정0.5밀리그램(바레니클린살리실산염)
일반의약품
2018.03.28
크리픽스정1밀리그램(바레니클린살리실산염)
일반의약품
2018.03.28
타리스정10밀리그램(베포타스틴베실산염)
일반의약품
2017.07.28
크리스탈로수바스타틴정10밀리그램(로수바스타틴칼슘)
일반의약품
2017.07.14
크리스탈로수바스타틴정20밀리그램(로수바스타틴칼슘)
일반의약품
2017.07.14
크리스탈로수바스타틴정5밀리그램(로수바스타틴칼슘)
일반의약품
2017.07.14
에이바스타정10/160밀리그램
일반의약품
2017.06.19
에이바스타정5/80밀리그램
일반의약품
2017.06.13
플리스탑정75밀리그램(나프토피딜)
일반의약품
2017.06.13
에이바스타정5/160밀리그램
일반의약품
2017.05.28
이메프라정40밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물)
일반의약품
2017.03.28
이메프라정20밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물)
일반의약품
2017.03.28
몬테스탈정10밀리그램(몬테루카스트나트륨)
일반의약품
2017.02.07
플루스칸캡슐50밀리그램(플루코나졸)
일반의약품
2017.01.28
알파스타틴정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)
일반의약품
2017.01.28
부티렌정(애엽95%에탄올연조엑스(20→1))
일반의약품
2017.01.18
알파스타틴정10밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)
일반의약품
2017.01.09
에이티스타정40/5밀리그램
일반의약품
2017.00.28
에이티스타정40/10밀리그램
일반의약품
2017.00.28
에이티스타정80/5밀리그램
일반의약품
2017.00.28
리세플러스정
일반의약품
2016.05.15
에포리스정(에페리손염산염)
일반의약품
2016.03.28
덱시콘정300밀리그램(덱시부프로펜 디.씨.)
일반의약품
2016.02.28
티오팜주사액(네포팜염산염)
일반의약품
2016.01.28
티타산주(티옥트산트로메타민)(수출용)
일반의약품
2015.04.28
메만티정10밀리그램(메만틴염산염)
일반의약품
2015.04.28
클린다신주(클린다마이신포스페이트)(수출용)
일반의약품
2015.04.18
티나제정1밀리그램(피나스테리드)
일반의약품
2015.04.07
비티코나졸정(이트라코나졸고체분산체)
일반의약품
2015.03.28
파워애정20밀리그램(타다라필)
일반의약품
2015.03.29
오랄비타정
일반의약품
2015.01.28
파누엘정2.5밀리그램(레트로졸)
일반의약품
2015.00.16
세로콕캡슐200밀리그램(세레콕시브)
일반의약품
2014.06.03
엔다제정(스트렙토키나제·스트렙토도르나제)
일반의약품
2014.05.28
크리스탈시티콜린나트륨정500밀리그램(수출용)
일반의약품
2014.05.28
아모시연듀오시럽(아목시실린·클라불란산칼륨(7:1))
일반의약품
2014.05.28
엘티몰액(시트룰린말산염)
일반의약품
2014.04.03
바로쿨-에프겔(피록시캄)
일반의약품
2014.03.28
리도나크림
일반의약품
2014.03.28
비티오이소트레티노인겔0.1%(수출용)
일반의약품
2014.03.10
비티오이소트레티노인겔0.05%(수출용)
일반의약품
2014.03.05
프레스틴정5밀리그램(암로디핀베실산염)
일반의약품
2014.02.28
칼리신정50단위(칼리디노게나제)
일반의약품
2014.02.28
비티폴질연질캡슐(수출용)
일반의약품
2014.02.28
레보신점안액(레보플록사신)(수출용)
일반의약품
2013.10.28
에포리스SR서방정(에페리손염산염)
일반의약품
2019.05.28