유니아캅셀(나파디실산아크라토늄)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색결정성 분말이 충전된 상하부 녹색의 캅셀제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2002-05-29
품목기준코드 200203008
표준코드 8806495025809

원료약품 및 분량

유효성분 : 나파디실산아클라토늄

총량 : 1캡슐 중 278밀리그램|성분명 : 나파디실산아클라토늄|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, (상ㆍ하)녹색캡슐, 경질무수규산

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

다음 경우에서의 소화기 기능이상(구역, 구토, 식욕부진, 복부팽만감) : 만성위염, 담도이상운동증, 소화관 수술후

용법용량

성인 : 나파디실산아클라토늄으로서 1회 25-50㎎ 1일 3회 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 기관지천식 환자

2) 갑상선기능항진증 환자

3) 소화성궤양(활동기) 환자

4) 간질 환자

5) 파킨슨병 환자

6) 서맥 등 현저한 미주신경 항진상태에 있는 환자

7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

2. 부작용

1) 과민증 : 드물게 발진, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여중지한다.

2) 소화기계 : 때때로 복통, 설사, 구역, 드물게 구토, 위부불쾌감, 가슴쓰림, 변비, 식욕부진, 복명, 묽은변, 타액증가 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여중지하는 것이 바람직하다.

3) 정신신경계 : 드물게 졸음, 수지진전이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여중지하는 것이 바람직하다.

4) 기타 : 드물게 심계항진, 권태감, 발한이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여중지하는 것이 바람직하다.

3. 일반적 주의

부교감신경자극작용이 있으므로 주의하여 사용한다.

4. 상호작용

항콜린에스테라제와 병용투여하는 경우에 이 약의 작용이 증강될 수 있으므로 주의한다.

5. 임부에 대한 투여

임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.

6. 소아에 대한 투여

소아에 대하여 안전성이 확립되어 있지 않다.

7. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 용량에 특히 주의한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30)℃보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가