이 약은 유효성분으로서 사람 태반 유래 성분을 함유하고 있으며, 원재료인 사람 태반을 제공하기로 동의한 임산부에 대하여 문진과 여타 감염증의 미감염 사실을 확인하고, 제조공정 중 바이러스 불활성화 과정 등을 통하여 감염증의 전파를 방지토록 하고 있으나, 사람 태반을 원재료로 사용하여 제조한 것이므로 그 유익성이 위험성을 상회(웃돎)하는 경우에만 복용할 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응이 있는 환자

2) 레보도파 성분의 약을 복용하는 환자

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부, 수유부

1) 구역, 구토, 묽은 변, 인두염이 나타나는 경우

2) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당 내성) 손상(glucose tolerance impairment: 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(요산 과다증)(hyperuricemia: 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으키는 경우

3) 피리독신을 1일 500 ㎎ ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하여(이 약 1병(20mL) 중 피리독신염산염 5mg 함유) 감각신경병 또는 신경병증(neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타나는 경우

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 일정기간 복용하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 이 약은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 않는다.

4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영항을 줄 수 있다.

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아)하여 보관할 것

3) 오ㆍ남용(잘못 사용)을 피하고 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것