리렉스펜정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색의 장방형 정제
모양 장방형
업체명
위탁제조업체 (주)씨트리
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-07-30
품목기준코드 200202194
표준코드 8806435006905, 8806435006912
기타식별표시 식별표시 : HM010024 장축크기 : 18.08mm 단축크기 : 7.37mm 두께 : 5.00mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 클로르족사존, 아세트아미노펜

총량 : 1 정 ( 675 mg ) 중|성분명 : 아세트아미노펜|분량 : 300.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 정 ( 675 mg ) 중|성분명 : 클로르족사존|분량 : 250.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 전호화전분, 전분글리콜산나트륨, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 콜로이드성이산화규소

효능효과

신경통, 근육통, 관절통, 요(허리)통, 염좌통(삔 통증), 견통(어깨결림), 근경련(근육경련), 근경직등 근육의 이상 긴장을 수반하는 제질환(여러 질환)

용법용량

성인 : 1회2정, 1일4회까지 공복시를 피하여 복용한다.

연령,증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 경고

매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것.

이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.

3. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 클로르족사존에 과민증 환자

2) 아세트아미노펜에 과민증 환자

4. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 심한 간, 신장애 환자

2) 알레르기 환자 또는 약물 알레르기가 있었던 환자

5. 부작용

1) 과민증 : 두드러기, 발적, 가려움증과 같은 과민증이 나타나면 투여를 중지한다. 드물게 알레르기성 피부발진, 점상출혈, 반상출혈, 요변색 등이 나타날 수 있다. 매우 드물게 혈관 신경성 부종 또는 아나필락시스증상이 나타날 수 있다.

2) 간 장 : 클로르족사존에 의해 간 손상이 나타날 수 있으므로 간기능 이상이 나타나면 투여를 중지한다.

3) 소화기 : 때때로 위장장애가 나타날 수 있으며 드물게 위장출혈이 나타날 수 있다.

4) 정신신경계 : 때때로 졸음, 어지러움, 두통, 권태, 과도한 흥분이 나타날 수 있다.

6. 임부에 대한 투여

임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우 투여한다.

7. 상호작용

알코올이나 중추신경억제제와 병용투여 시 상가작용이 나타나므로 신중히 투여한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 12정(12정/PTPX1)/카톤
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 570,812
2017 567,600
2016 428,010
2015 427,152
2014 708,026

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-12-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2018-11-21 변경항목성상변경
순번3 변경일자2018-11-21 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2018-11-21 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번5 변경일자2015-01-31 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2002-09-10 변경항목성상변경