알루벡정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 원형정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-05-08
품목기준코드 200201125
표준코드 8806573026803, 8806573026810
기타식별표시 장축크기 : 11.1mm 단축크기 : 11.1mm 두께 : 5.0mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 건조수산화알루미늄겔, 탄산마그네슘

총량 : 1정 중 478밀리그램|성분명 : 탄산마그네슘|분량 : 160.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 478밀리그램|성분명 : 건조수산화알루미늄겔|분량 : 250.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 스테아린산마그네슘, 크로스카멜로오스나트륨, 옥수수전분, 히드록시프로필셀룰로오스

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림

성인 1회 3정, 1일 3회 식후에 복용한다.

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 신장애 환자

2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

2. 부작용

이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법 ·용량을 잘 지킨다.

2) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 소아에 대한 투여

이 약은 7세 이하의 영 유아에게 투여하지 않는다.

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 탕지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 파하고 되도록이면 서늘한 곳에 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

사용상의 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

투석요법을 받고 있는 환자

2. 일반적 주의

1) 장기연용을 하지 않는다.

2) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용 전에 의사 또는 약사와 상의한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2005-07-25 변경항목성상변경
순번2 변경일자2004-08-19 변경항목성상변경
순번3 변경일자2004-07-05 변경항목성상변경
순번4 변경일자2004-07-05 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경