노루사민현탁액(수크랄페이트)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 포일에든 점성이 있는 백색의 방향성 현탁제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2002-04-10
품목기준코드 200200750
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2017-08-21
표준코드 8806452002706

원료약품 및 분량

유효성분 : 수크랄페이트수화물

총량 : 1포(15밀리리터) 중|성분명 : 수크랄페이트수화물|분량 : 1.0|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : (알루미늄으로서 190밀리그램, 자당옥타황산에스텔로서 385밀리그램)

첨가제 : 글리세린, 콜로이달실리카, 파라옥시벤조산메틸, 디-소르비톨액(70%), 정제수, 메틸셀룰로오스, 미결정셀룰로오스

효능효과

1. 주효능 효과

위산과다, 위.십이지장궤양,

다음 질환의 위점막 병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염,

만성위염의 급성악화기

2. 다음 질환에도 사용할 수 있다.

역류성식도염

용법용량

(경구)

성인 : 수크랄페이트로서 1회 1g 1일 3회 식전 1시간에 경구투여한다.

역류성식도염에는 1회 1g 1일 4회 식전 1시간 및 취침시에 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

(현탁제)

성인 : 수크랄페이트로서 1회 1g(15ml) 1일 3회 식전 1시간에 경구투여한다.

역류성식도염에는 1회 1g 1일 4회 식전 1시간 및 취침시에 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

투석요법을 받고 있는 환자(장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이 나타날 수 있다.)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

신장애 환자(장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이 나타날 위험이 있으므로 정기적으로 혈중알루미늄, 인, 칼슘, 알칼리포스파타제 등을 측정할 것.)

3. 부작용

1) 소화기계 : 때때로 변비, 구갈, 구역 드물게 설사, 구토, 소화불량, 복부팽 만감 등이 나타날 수 있다.

2) 피부 : 드물게 가려움증, 발진이 나타날 수 있다.

3) 신경계 : 드물게 졸음, 현기가 나타날 수 있다.

4) 기타 : 드물게 요통, 두통이 나타날 수 있으며 과민반응(두드러기, 혈관부종, 호흡곤란, 비염 등)의 보고가 있다.

4. 상호작용

1) 뉴퀴놀론계 항균제(염산시프로플록사신, 노르플록사신 등), 시메티딘, 라니티딘, 디곡신, 페니토인, 테트라사이클린, 테오필린의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

2) 이 약 투여에 의해 병용하는 약제의 흡수.배설에 영향을 줄 위험이 있으므로 신중히 투여한다.

5. 임부에 대한 투여

임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

6. 수유부에 대한 투여

이 약이 모유중으로 분비되는지 알려지지 않았으나 수유부에 투여할 경우에는 신중히 투여한다.

7. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성과 유효성이 확립되어 있지 않다.

8. 일반적 주의

1) 장기연용을 하지 않는다.

2) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1포(15밀리리터) ×자사포장단위
보험약가