듀란타현탁액(보에마이트)(수출명: DURAGEL)

듀란타현탁액(보에마이트)(수출명: DURAGEL) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 레몬향기가 나는흰색의 현탁액
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-11-18
품목기준코드 200200442
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2019-03-26
표준코드 8806416010907, 8806416010914, 8806416010921, 8806416010938, 8806416010945
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 보에마이트

총량 : 이 약 1포 11.5 그램 중|성분명 : 보에마이트|분량 : 8.080|단위 : 그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 산화알루미늄으로서 1.212그램|비고 :

첨가제 : 레몬향, 포비돈, 파라옥시벤조산부틸, 페퍼민트향ZKF-96023, 시트르산칼륨수화물, 정제수, D-소르비톨액 70%, 파라옥시벤조산프로필, 히드록시에틸 셀룰로오스, 아세설팜칼륨

효능효과

1. 다음 질환에 사용할 수 있다.

다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 : 위.십이지장궤양, 위염, 위산과다

용법용량

성인 : 산화알루미늄으로서 1회 1.212g 1일 3회 식간에 경구 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 사용할 것.

1) 투석요법을 받고 있는 환자

2) 인산염 결핍 환자

2. 부작용

1) 소화기계 : 드물게 변비가 일어날 수 있으므로 변비 환자에는 수분과 섬유질이 많은 음식을 섭취토록 한다.

2) 장기투여 : 장기투여에 의해 알루미늄 뇌증이 나타날 위험이 있으므로 신중히 투여한다.

3. 상호작용

1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내 체액의 pH 상승에 의해 병용약물의 흡수, 배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1포(11.5그램) X 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2010-02-12 변경항목성상변경
순번2 변경일자2007-06-20 변경항목제품명칭변경