1) 중증의 급성 열성 질환자.

그러나, 경미한 감염인 경우에는 접종할 수 있다.

2) 원발성 또는 후천성 면역결핍증 환자(백혈병, 림프종, 혈액질환, 임상증상이 발현된 HIV 감염 환자 등) 또는 면역억제요법(고용량 코르티코스테로이드 포함)을 받는 환자

3) 네오마이신에 의한 전신 과민반응의 기왕력이 있는 자.

그러나, 네오마이신에 의한 접촉성 피부염의 기왕력이 있는 자에게는 접종할 수 있다.

4) 임산부. 또한, 가임여성은 본제를 접종한 다음 3개월 동안 피임을 해야 한다.

1) 건강한 자

7,900명 이상이 본제를 단독 또는 다른 백신과 동시 투여하였을 때의 반응성을 평가하는 임상시험에 참가하였다. 다음의 안전성 양상은 소아, 청소년, 성인에게 단독 투여된 본제 5,369 접종량에 근거한다.

빈도는 다음과 같이 보고되었다:

- 매우 자주: ≥ 10%

- 자주: ≥ 1% 및 < 10%

- 때때로: ≥ 0.1% 및 < 1%

- 드물게: ≥ 0.01% 및 < 0.1%

- 매우 드물게: < 0.01%

① 감염:

- 때때로: 상기도 감염, 인두염

② 혈액과 림프계 질환:

- 때때로: 림프절병증

③ 정신 질환:

- 때때로: 과민성

④ 신경계 질환:

- 때때로: 두통, 졸림

⑤ 눈 질환:

- 드물게: 결막염

⑥ 호흡, 흉부, 종격 질환:

- 때때로: 기침, 비염

⑦ 소화기계 질환:

- 때때로: 오심, 구토

- 드물게: 복통, 설사

⑧ 피부와 피하 조직 질환:

- 자주: 발진

- 때때로: 수두-유사 발진, 가려움증

- 드물게: 두드러기

⑨ 근골격계와 결합조직 질환:

- 때때로: 관절통, 근육통

⑩ 전신 질환과 투여부위:

- 매우 자주: 통증, 발적

- 자주: 주사부위의 종창*, 발열(구강/액와 체온≥ 37.5℃ 또는 직장 체온≥ 38.0℃)*

- 때때로: 발열(구강/액와 체온> 39.0℃ 또는 직장 체온> 39.5℃), 피로, 권태감

*주사부위의 종창과 발열은 청소년과 성인에서 수행된 시험에서는 매우 자주 보고되었다.

⑪ 평균적으로, 2차 접종 후의 반응성은 1차 접종 후에 비해 높지 않았다. 초기에 항체 양성이거나 음성인 자에 있어서 반응성의 차이도 관찰되지 않았다.

2) 고위험군 환자

중증 수두의 고위험군 환자에 대한 임상시험 자료는 매우 제한적이다. 그러나, 백신과 연관된 반응(주로 구진-소포성 발진과 발열)은 대체로 경미하였다. 건강한 자에서와 마찬가지로, 발적, 종창 및 주사 부위에서의 동통은 경미하였고 일시적이었다.

3) 시판 후 조사

① 감염: 대상포진**

② 면역계 질환: 과민증, 아나필락시스 반응

③ 신경계 질환: 경련, 소뇌성 운동실조**

**백신 접종 후 보고된 이러한 반응은 또한 야생형 수두 감염의 결과이기도 하다. 야생형 질환과 비교할 때 백신 접종이 발현율을 증가시킨다는 증거는 없다.

4) 과량투여

본제를 우발적으로 권장용량 이상 투여한 사례들이 보고되었다. 그 중 다음의 이상 반응이 보고되었다: 기면과 경련. 과량투여로 보고된 다른 사례들에서는 연관된 이상 반응이 없었다.

주사침 투여로 인한 심리적 반응으로서, 백신 접종 후 또는 접종 이전에도 실신이 발생할 수 있다. 실신으로 인한 상해를 예방할 수 있는 절차가 준비되어 있는 것이 중요하다.

다른 수두 백신과 마찬가지로, 이전에 본제를 접종받았던 자에서의 수두 발병이 보고되었다. 증상은 대개 경미하였으며, 백신을 접종받지 않은 자에 비해 병변의 수, 발열 및 기침의 정도가 낮았다.

Oka 백신 바이러스의 전파는 피접종자와의 항체음성 접촉에서 매우 낮은 빈도로 발생하는 것으로 나타났다. 그러나, 피접종자에게 백신과 연관된 피부 병변이 없을 때의 전파는 확인되지 않았다.

다른 주사용 백신제제처럼 접종 후 드물게 아나필락시 반응이 나타날 수 있으므로 적절한 응급조치를 준비한다. 이러한 이유로, 백신 접종 후 30분간 관찰하는 것이 바람직하다.

면역글로불린을 투여받거나 수혈을 받은 경우에는 수동적으로 수두에 대한 항체를 획득하여 백신을 접종한 효과가 충분히 나타나지 않을 수 있으므로, 백신의 접종은 3개월 이상 연기되어야 한다.

자연 수두 감염 중 살리실산염의 사용 후 라이 증후군이 보고되었으므로, 수두 백신 접종 후 6주간 살리실산염을 금해야 한다.

1) 건강한 자

- 본제는 다른 어떠한 백신과 동시에 접종할 수 있다. 단, 접종부위는 달리하여야 한다.

- 불활화 백신은 본제와 접종 간격에 관계없이 접종할 수 있다. 그러나, 홍역 백신은 단기간 세포성 면역 반응을 억제하는 것으로 알려져 있으므로, 본제와 홍역을 함유한 백신을 동시에 접종하지 않는다면, 두 백신간에 1개월 이상의 접종간격을 둔다.

2) 고위험군 환자

- 본제를 다른 약독화 생백신과 동시에 투여하여서는 안된다.

- 아직까지 특정 금기사항이 알려지지 않았으므로, 불활화 백신은 본제와 접종간격에 관계없이 접종할 수 있다.

- 다른 백신과 동시에 접종시, 항상 접종부위는 달리한다.

1) 임산부: 임산부에게 접종하지 않는다.

가임여성은 본제를 접종한 다음 3개월 동안 피임을 해야 한다.

2) 수유부: 수유부에 대한 자료는 없다.

1) 백신 분말은 반드시 첨부된 용제로 완전히 녹이며, 녹인 액 전량을 접종한다.

2) 본제의 용해는 접종 직전에 실시해서, 한번 용해한 것은 바로 사용한다.

3) 알코올이나 기타 소독제는 바이러스를 불활화할 수 있으므로, 백신을 접종하기 전에 피부에 남아 있지 않도록 증발시킨다.

4) 접종 전, 용해한 백신을 육안으로 확인하여 어떠한 이물질이나 물리적인 변화가 있는지 검사하고, 이상이 있을 시에는 사용하지 않는다.

5) 본제는 절대로 정맥주사하지 않는다.

6) 본제는 피내접종하지 않는다.

7) 본제를 다른 백신과 동일한 주사기 내에서 혼합하지 않는다.

8) 프리필드시린지에 들어 있는 첨부용제로 백신을 용해하는 방법은 다음과 같다.
프리필드시린지에 들어 있는 첨부용제 전량을 분말이 들어 있는 바이알에 가하여 용해한다.
주사침을 주사기에 장착하는 방법은 아래 그림과 같다. 본제의 주사기는 아래 그림과 약간 다를 수 있다.

① 주사기 외통을 한 손에 잡고(주사기 밀대를 잡지 않는다), 주사기 덮개를 시계 반대 방향으로 돌려 제거한다.

② 잠겼다는 느낌이 들 때까지 주사침을 주사기에 시계 방향으로 돌려 넣어, 주사침을 주사기에 장착한다.

③ 주사침 보호기를 제거한다. 때때로 약간 뻑뻑할 수 있다.

첨부용제를 분말에 가하여 첨부용제에 분말이 완전히 용해될 때까지 잘 흔들어 섞는다.
용해 후, 즉시 접종한다.
백신 접종을 위해서는 새로운 주사침을 사용해야 한다.
바이알의 내용물 전량을 빨아들인다.

1) 동결건조 분말백신은 냉장 및 차광보관하고, 첨부 용제는 냉장 또는 실온 보관한다.

2) 동결건조 분말백신은 냉동보관하여도 된다.