생간담연질캡슐(아르기닌티디아시케이트)(수출명:SANG-GANDAM)
기본정보
성상 | 내수용 : 미황색의 유상물질이 들어있는 상부 미색, 하부 주황색의 타원형 연질캡슐 수출용 : 미황색의 유상물질이 들어있는 일면 황록색, 일면 암록색의 장방형 연질캡슐 |
---|---|
모양 | 장방형 |
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2001-06-14 |
품목기준코드 | 200102766 |
표준코드 | 8806542019706 |
기타식별표시 | 식별표시 : AP020023 장축크기 : 19.75mm 단축크기 : 8.05mm 두께 : 8.15mm |
원료약품 및 분량
유효성분 : 아르기닌티디아시케이트
총량 : 1캡슐(1,422밀리그램) 중 - 수출용|성분명 : 아르기닌티디아시케이트|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(1,422 밀리그램) 중 - 내수용|성분명 : 아르기닌티디아시케이트|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 콩기름, 황색4호, 적색3호, 식약청인정타르색소, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 산화티탄, 젤라틴, 파라옥시벤조산메틸, 야자경화유, 청색1호, 레시친, 적색40호, 백납, D-소르비톨액, 바닐린
첨가제 주의 관련 성분: 콩기름, 황색4호
첨가제주의사항효능효과
간기능장애의 보조치료
용법용량
성인 : 아르기닌티디아시케이트로서 1회 100 ∼ 200 mg, 1일 2회 식후에 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 15세 이하의 어린이
2) 심한 신부전 환자
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부(복용하지 않는 것이 바람직하다)
2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
3. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 이상반응이 나타날 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
3) 과량 복용시 설사가 생길 수 있다.
4. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1-30℃) |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2017-09-16 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자2017-09-16 | 변경항목용법용량변경 |
순번3 | 변경일자2017-09-16 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자2008-01-04 | 변경항목성상변경 |
순번5 | 변경일자2008-01-04 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번6 | 변경일자2006-02-24 | 변경항목제품명칭변경 |
순번7 | 변경일자2003-12-26 | 변경항목제품명칭변경 |
순번8 | 변경일자2001-07-12 | 변경항목성상변경 |
순번9 | 변경일자2001-07-12 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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