용각산쿨과립

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상	1) 용각산쿨과립(복숭아향): 특유의 방향과 단맛?신맛 및 청량감을 가지고 있는 적색의 과립제 2) 용각산쿨과립(민트향): 특유의 방향과 단맛?신맛 및 청량감을 가지고 있는 녹색의 과립제 3) 용각산쿨과립(블루베리향): 특유의 방향과 단맛?신맛 및 청량감을 가지고 있는 밝은 회색의 과립제 4) 용각산쿨과립(커피민트향): 특유의 방향과 단맛?신맛 및 청량감을 가지고 있는 연한 갈색의 과립제
업체명
전문/일반	일반의약품
허가일	2001-11-07
품목기준코드	200101057
표준코드	8806419031503, 8806419031510, 8806419031527, 8806419031534, 8806419031541, 8806419031558, 8806419031565, 8806419031572, 8806419031589, 8806419031596, 8806419031619, 8806419031626, 8806419031633, 8806419031640, 8806419031657, 8806419031664
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 아선약, 길경가루, 행인가루, 노스카핀, 세네가가루, 인삼가루, 감초가루

첨가제 : 유당수화물, 황색5호(선셀옐로우에피씨에프), 백당, 동클로로필린나트륨, 푸마르산일나트륨, 향료(Coffee Mint Oil), 향료(Peach Essense B80633), 산화티탄, 향료(Clara SP-0019-R), l-멘톨, 적색40호, 청색1호, 향료(Flavor-N-36-D), 향료(Lemon Clear Essence G-2371), 향료(Blueberry Flavor), 에리스리톨, 시트랄, 황색5호, 청색1호(브릴리안트블루FCF), 메타규산알루민산마그네슘, D-만니톨, 향료(dl-Borneol), 감자전분

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물, 황색5호(선셀옐로우에피씨에프)

첨가제주의사항

효능효과
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기침, 가래, 인후(목구멍)의 염증에 의한 인후(목구멍)의 목쉼, 통증·부기, 불쾌감

용법용량
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성인 및 15세 이상 청소년 : 1회 1포

11세 이상 15세 미만 : 1회 2/3포

7세 이상 11세 미만 : 1회 1/2포

3세 이상 7세 미만 : 1회 1/3포

3세 미만은 복용하지 않는다.

1일 3 〜 6회 물 없이 복용한다. 복용간격은 2시간 이상으로 한다.

사용상의주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

2) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 및 그 병력이 있는 사람

3) MAO억제제(항우울제, 항정신병제, 감정조절제, 항파킨슨제 등)를 복용하고 있거나 복용을 중단한 후 2주 이내의 사람

4) 3세 미만의 소아

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

다른 진해거담제, 감기약, 항히스타민제, 진정제, 알코올 등

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것.

1) 본인, 양친 또는 형제 등이 두드러기, 접촉피부염, 알레르기비염(코염), 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람

2) 지금까지 약에 의해 알레르기 증상(예, 발열, 발진, 관절통, 가려움 등)을 일으킨 적이 있는 사람

3) 간장질환, 신장질환, 갑상샘질환, 당뇨병 등 병이 있는 환자, 고열환자, 허약자

4) 심장질환 및 고혈압 환자, 고령자

5) 수유부

6) 의사의 치료를 받고 있는 환자

7) 부종(부기)이 있는 환자

8) 다음과 같은 기침이 있는 사람

흡연, 천식, 만성 기관지염, 폐기종, 과도한 가래가 동반되는 기침, 1주 이상 지속 또는 재발되는 기침, 만성 기침, 발열·발진이나 지속적인 두통이 동반되는 기침

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 구역, 구토, 식욕부진, 어지럼 등

2) 위알도스테론증 : 요량이 감소하거나 얼굴과 손발이 붓고, 눈꺼풀이 무거워지고, 손이 굳어지고, 혈압이 높아지거나 두통 등이 나타날 수 있다(1일 최대 복용량이 감초로서 1 g 이상인 제제는 장기간 계속하여 복용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것).

3) 근병증(근육병증) : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증(근육병증)이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지한다.

4) 5 〜 6회 복용하여도 증상이 좋아지지 않을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 소아에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것.

3) 복용시에는 음주하지 말 것.

4) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)와 병용(함께사용)시 위알도스테론증이나 저칼륨증으로 인하여 근병증(근육병증)이 나타나기 쉬우므로 신중히 복용할 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 장소에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관할 것.

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합	DUR성분(성분1/성분2..[병용성분])	DUR유형	제형	금기 및 주의내용	비고
단일/복합단일	DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당	DUR유형 첨가제주의	제형	금기 및 주의내용	비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법	기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간	제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보	- 10포/상자[(700mg/포×10)], - 18포/상자[(700mg/포×18)]
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도	생산실적
2018	2,308,819
2017	3,114,809
2016	3,535,529
2015	783,075
2014	1,056,825

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번	변경일자	변경항목
순번1	변경일자2015-12-17	변경항목효능효과변경
순번2	변경일자2015-12-17	변경항목용법용량변경
순번3	변경일자2015-12-17	변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4	변경일자2011-06-20	변경항목효능효과변경
순번5	변경일자2011-06-20	변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6	변경일자2009-07-27	변경항목성상변경
순번7	변경일자2009-06-23	변경항목성상변경
순번8	변경일자2009-01-13	변경항목성상변경
순번9	변경일자2008-12-29	변경항목성상변경
순번10	변경일자2005-04-01	변경항목성상변경

보령제약(주)

대표자명:안재현, 업종:의약품, 업소허가일자:1988-05-09