정장생과립(바실루스리케니포르미스균)
기본정보
| 성상 | 분홍색의 과립제 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2001-09-15 |
| 품목기준코드 | 200100718 |
| 표준코드 | 8806540021305, 8806540021312 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 바실루스리케니포르미스균
총량 : 1그램 중|성분명 : 바실루스리케니포르미스균|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 바실루스 리케니포르미스균으로서 2.5×10^8마리|비고 :
첨가제 : 유당수화물, 적색40호, 디-만니톨, 딸기파우더후레바-SPY, 히드록시프로필셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
급·만성장염(창자염), 급·만성 설사, 급성이질
각종 원인에 기인한 장내 이상발효
용법용량
성인 : 1회 2그람 1일 3회 복용 (첫회에는 4그람 복용)
유소아 : 1회 1그람 1일 3회 복용
유아의 경우 소량의 물이나 우유에 타서 복용할 수 있다.
사용상의주의사항
본제(이 약)는 항생물질과 병용투여(함께 복용)하여도 되나 시플록사신, 이미페넴, 시라스틴나트륨과의 병용투여(함께 복용)는 피하는 것이 좋다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. (경구제 및 주사제에 한함)
이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당- 갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
의사의 치료를 받고 있는 환자
3. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
4. 소아에 대한 투여
3개월 미만의 영아(갓난아기)에게 투여할 경우 약사 또는 의사와 상의한다.
5. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 150g/병 |
| 보험약가 | 654002131 ( 145원-2017.02.01) |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 450,394 |
| 2017 | 379,644 |
| 2016 | 409,553 |
| 2015 | 362,790 |
| 2014 | 362,243 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2014-11-07 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2011-06-20 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번3 | 변경일자2011-06-20 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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