카네스텐산제(클로트리마졸)
기본정보
| 성상 | 흰색의 미세한 분말 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | KVP PHARMA + VETERINAR PRODUKTE GMBH |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2000-03-06 |
| 품목기준코드 | 200008588 |
| 표준코드 | 8806411003102, 8806411003119 |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 클로트리마졸
총량 : 이 약 10그램 중|성분명 : 클로트리마졸|분량 : 0.1|단위 : 그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 쌀변성전분
효능효과
(산제)
1. 피부사상균, 효모, 곰팡이, 기타 진균에 의한 피부진균증
- 예 : 백선, 피부칸디다증, 어루러기
2. 상기 진균류에 중복감염된 피부질환
3. 코리네박테륨에 의한 홍색음선
● 산제는 크림제 또는 액제의 보조로 사용하고 특히 무좀과 같은 감염의 재감염 방지를 위해 사용한다.
(펌프스프레이외용액, 액제)
피부사상균, 효모, 곰팡이, 기타 진균에 의한 피부진균증
- 예 : 백선, 피부칸디다증, 어루러기
(크림제)
1. 피부사상균, 효모, 곰팡이, 기타 진균에 의한 피부진균증
- 예 : 백선, 피부칸디다증, 어루러기
2. 상기 진균류에 중복감염된 피부질환
용법용량
(산제)
환부의 크기와 삼출물의 정도에 따라 적절한 양을 1일 1 - 3회 감염된 피부에 바른다. 이 약은 크림제 또는 액제와 교대로 사용할 수 있다(예 : 아침에는 산제, 저녁에는 크림 또는 액제를 사용한다). 무좀의 경우 습기를 굳히고 재감염을 방지하기 위하여 신발과 양말에 뿌리는 것이 바람직하다.
치료기간은 질환의 정도와 위치에 따라 다르다. 일반적으로 다음과 같다.
피부진균증 : 3-4주
어루러기 : 1-3주
홍색음선 : 2-4주
칸디다성 회음염 : 1-2주
완전한 치료효과를 얻기 위해서 충분한 기간동안 규칙적으로 사용한다. 진균학적으로 완치되지 않은 경우에는 모든 증상이 사라진 뒤에도 일반적으로 약 2주간 치료를 계속한다.
치료기간 이후에도 임상적인 증상이 개선되지 않으면 진단을 다시 해야 한다.
(펌프스프레이외용액)
1일 1-3회, 1회 2번 환부에 얇게 분무한다.
환부가 넓은 경우 매회 4-6번까지 분무할 수 있다.
치료기간은 질환의 정도와 위치에 따라 다르다. 일반적으로 다음과 같다.
피부진균증 : 3-4주
어루러기 : 1-3주
칸디다성 회음염 : 1-2주
완전한 치료효과를 얻기 위해서 충분한 기간동안 규칙적으로 사용한다. 진균학적으로 완치되지 않은 경우에는 모든 증상이 사라진 뒤에도 일반적으로 약 2주간 치료를 계속한다.
치료기간 이후에도 임상적인 증상이 개선되지 않으면 진단을 다시 해야 한다.
(액제)
1일 1-3회 환부에 바른다.
치료기간은 질환의 정도와 위치에 따라 다르다. 일반적으로 다음과 같다.
피부진균증 : 3-4주
어루러기 : 1-3주
칸디다성 회음염 : 1-2주
완전한 치료효과를 얻기 위해서 충분한 기간동안 규칙적으로 사용한다. 진균학적으로 완치되지 않은 경우에는 모든 증상이 사라진 뒤에도 일반적으로 약 2주간 치료를 계속한다.
치료기간 이후에도 임상적인 증상이 개선되지 않으면 진단을 다시 해야 한다.
(크림제)
1일 1-3회 환부에 얇게 바르고 문지른다.
치료기간은 질환의 정도와 위치에 따라 다르다. 일반적으로 다음과 같다.
피부진균증 : 3-4주
어루러기 : 1-3주
칸디다성 회음염 : 1-2주
완전한 치료효과를 얻기 위해서 충분한 기간동안 규칙적으로 사용한다. 진균학적으로 완치되지 않은 경우에는 모든 증상이 사라진 뒤에도 일반적으로 약 2주간 치료를 계속한다.
치료기간 이후에도 임상적인 증상이 개선되지 않으면 진단을 다시 해야 한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약이나 이 약의 성분 및 이미다졸 유도체에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자
2. 이상반응
피부자극, 피부감작, 홍반, 피부박리, 부종, 가려움, 두드러기, 수포, 찔린 상처, 피부건조감, 때때로 작열감, 과민증, 발적, 피부염, 발진등의 피부반응 및 알러지반응 및 동통 등이 나타날 수 있다.
3. 일반적 주의
1) 이 약 사용으로 인해 자극 또는 민감성이 나타나거나 증상이 악화되면 사용을 중지하고 적절한 처치를 한다. 사용설명서에 언급되지 않은 이상반응이 나타났을 경우 의사 또는 약사에게 알린다.
2) 완전한 치료효과를 얻기 위해서 중도에 치료를 중단하지 않고 의사와 상담 후 중단한다. 중도에 치료를 중단할 경우 균감염이 완전히 치료되지 않으므로 재발하기 쉽다. 증상이 사라지지 않았을 경우 치료를 중단해서는 안되며, 정해진 용법ㆍ용량에 따라 치료를 계속한다.
3) 이 약을 용법ㆍ용량대로 투여하거나 의사 또는 약사가 지시한 대로 사용할 경우에는 클로트리마졸은 아주 미량만이 전신적으로 흡수되므로 전신적인 이상반응이 나타날 가능성은 없다.
4) 미량을 사용하였거나 투여하는 것을 잊었을 경우라도 그 다음 사용할 때 과량을 사용해서는 안되며 정해진 용량만을 투여한다.
5) 환부에 접촉되는 수건, 옷, 양말 등은 매일 갈아주어야 한다. 이는 치료를 도와주며 다른 부위나 다른 사람에게로 전염되는 것을 방지한다. 이 약을 사용하기 전에 피부박편이 제거되도록 환부를 씻은 후 수분이 남아 있지 않도록 하며 특히, 무좀이 있는 발가락 사이를 완전히 건조시킨다.
6) 이 약에 대한 반응이 나타나지 않으면 진균학적인 검사를 실시하여 다른 병원균에 의한 감염 여부 확인 후 다른 항진균요법을 시행한다.
7) 의사의 지시가 없는 한 밀봉붕대법 또는 포장법을 사용하지 않는다.
8) 산성에서 칸디다균의 증식이 잘 되므로 칸디다증일 경우에는 산성 비누를 사용하지 않는다.
9) 운전 및 기계조작시에 미치는 영향은 알려지지 않았다.
4. 상호작용
이 약은 국소적용한 암포테리신 B 및 폴리엔계 항생물질의 작용을 약화시킬 수 있다.
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 동물실험에서 이 약과 관련된 기형발생작용이 보고되지 않았으나 랫트와 마우스에 이 약을 고용량(50-120mg/kg) 경구투여한 결과 배자독성, 태자독성, 교미 장애, 이유기까지의 새끼의 생존율 감소가 나타났다.
2) 이 약을 임부에 국소적용한 연구가 보고된 바 없으나, 역학조사 결과 이 약을 임신기간동안 투여했을 때 산모 및 태아(소아)에 영향을 미치지 않았다. 하지만 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다(다른 약물과 같이 임신 처음 3개월 내에 이약을 사용하여야 할 경우 의사와 상의하여 사용하여야 한다.).
3) 수유부에 투여시 유방부위에는 적용하지 않는다.
4) 이 약의 모유로의 이행 여부에 대해 알려져 있지 않으나, 많은 약물들이 모유로 배출되므로 이 약을 수유부에 투여시 주의한다.
6. 과량투여시의 처치
이 약을 국소적으로 급성 과량투여시 생명을 위협할 정도에 이르지는 않는 것으로 알려져 있다.
7. 적용상의 주의
1) 이 약은 외용으로만 적용한다.
2) 이 약은 안과용으로 각막, 결막에 사용하지 않는다.
8. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지 면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 30g/플라스틱병 |
| 보험약가 |
수입실적(단위 : $) ※ 외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다.
| 년도 | 수입실적 |
|---|---|
| 2018 | 238,737 |
| 2017 | 245,953 |
| 2016 | 45,820 |
| 2015 | 214,445 |
| 2014 | 289,173 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2015-10-26 | 변경항목성상변경 |
| 순번2 | 변경일자2014-10-30 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번3 | 변경일자2014-10-30 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자2005-07-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번5 | 변경일자2004-06-05 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번6 | 변경일자2002-01-27 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번7 | 변경일자2002-01-27 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번8 | 변경일자2002-01-27 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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2008.00.28
프로기노바28정2밀리그램(에스트라디올발레레이트)
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2008.00.28
가도비스트주사바이알(가도부트롤)
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2008.00.28
가도비스트주사프리필드시린지(가도부트롤)
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안드로쿨정(시프로테론아세테이트)
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