기노엘연질캡슐(L-시스틴)
기본정보
성상 | 미황색의 내용물이 들어있는 주황색의 장방형 연질캡슐 |
---|---|
업체명 | |
위탁제조업체 | [내수용](주)동구바이오제약 |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2000-01-15 |
품목기준코드 | 200002783 |
표준코드 | 8806545000503, 8806545000510, 8806985004505, 8806985004512 |
원료약품 및 분량
유효성분 : L-시스틴
총량 : [내수용 : 1캡슐(1,570mg) 중] [수출용 : 1캡슐(1,479mg) 중] - [수출용]|성분명 : L-시스틴|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :
총량 : [내수용 : 1캡슐(1,570mg) 중] [수출용 : 1캡슐(1,479mg) 중] - [내수용]|성분명 : L-시스틴|분량 : 500.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 콩기름, 황색5호, 폴리소르베이트 80, 에틸바닐린, 농글리세린, 분획야자유, 레시틴, 산화티탄, 카르나우바 납, 백납, 젤라틴, D-소르비톨액, 소르비톨액(비결정성)
첨가제 주의 관련 성분: 콩기름, 황색5호
첨가제주의사항효능효과
1. 습진, 여드름의 보조치료
2. 손톱, 발톱이나 머리카락이 쉽게 갈라지는 등의 각질부위 질환의 보조치료
용법용량
L-시스틴으로서 1일 1,000 ~ 2,000 mg을 1개월 중 10 ~ 20일간 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 중증 신기능 장애 및 간성혼수 환자
2) 6세 이하의 소아
3) 시스틴뇨증 환자
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 이 약 또는 이 약 구성성분에 과민반응 환자
2) 신결석증 환자
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없는 경우
2) 때때로 구역, 드물게 설사, 구갈, 가벼운 복통 등의 증상이 나타날 수 있다.
4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킬 것.
2) 어린이에 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 복용시킬 것.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀봉하여 보관할 것.
3) 오ㆍ남용을 피하고 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 내수용: 기밀용기, 건냉한 곳에 보관 수출용: 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 |
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사용기간 | [내수용] 제조일로부터 24개월, [수출용] 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 100캡슐(10캡슐/PTPX10) |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2015 | 88,767 |
2014 | 117,001 |
2013 | 85,248 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2017-09-16 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자2017-09-16 | 변경항목용법용량변경 |
순번3 | 변경일자2017-09-16 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자2014-03-26 | 변경항목제품명칭변경 |
순번5 | 변경일자2011-11-28 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번6 | 변경일자2011-10-31 | 변경항목제품명칭변경 |
순번7 | 변경일자2011-10-31 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번8 | 변경일자2009-06-25 | 변경항목제품명칭변경 |
순번9 | 변경일자2008-06-19 | 변경항목성상변경 |
순번10 | 변경일자2008-06-19 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번11 | 변경일자2007-03-02 | 변경항목제품명칭변경 |
순번12 | 변경일자2007-03-02 | 변경항목성상변경 |
순번13 | 변경일자2006-02-04 | 변경항목효능효과변경 |
순번14 | 변경일자2006-02-04 | 변경항목용법용량변경 |
순번15 | 변경일자2006-02-04 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번16 | 변경일자2005-03-23 | 변경항목제품명칭변경 |
(주)테라젠이텍스의 주요제품 목록(50건)
딜라젠정12.5mg(카르베딜롤)
일반의약품
2019.07.15
이텍스넥서스정40mg(에스오메프라졸마그네슘삼수화물)(수출용)
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2019.06.28
메틸론텍정(메틸프레드니솔론)
일반의약품
2019.06.07
테라비드정(오플록사신)
일반의약품
2019.05.28
이텍스로수바스타틴칼슘정20mg(수출용)
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2019.05.28
에피나젠정10밀리그램(에피나스틴염산염)
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2019.05.28
테라피나스정(피나스테리드)
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2019.05.28
엑스페라정10/160밀리그램
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2019.05.28
가바텍스캡슐100밀리그램(가바펜틴)
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2019.05.28
가바텍스캡슐300밀리그램(가바펜틴)
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2019.04.28
딜라젠정25밀리그램(카르베딜롤)
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안플라젠서방정300밀리그램(사르포그렐레이트염산염)
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2019.03.28
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2019.03.28
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2019.01.28
가스티렌투엑스정(애엽95%에탄올연조엑스(20→1))
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2019.00.28
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세비테라에이치씨티정10/40/12.5밀리그램
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2018.05.30
세비테라에이치씨티정5/40/12.5밀리그램
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2018.05.30
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2018.04.00
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2018.03.28
테라챔스정1밀리그램(바레니클린살리실산염)
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2018.03.28
텔미큐어플러스정40/12.5밀리그램
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2018.03.03
테라콘600에프정
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2018.02.30
텔미큐어플러스정80/12.5밀리그램
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2018.01.28
텔미큐어정40밀리그램(텔미사르탄)
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텔미큐어정80밀리그램(텔미사르탄)
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2018.01.21
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글리아트정(콜린알포세레이트)
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헤파로라캡슐(L-아스파르트산-L-오르니틴)(수출용)
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2018.00.23
베포쎈정10밀리그램(베포타스틴베실산염)
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2017.07.29
비타빅연질캡슐
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2017.06.28
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시콜린드롭액(시티콜린나트륨)(수출용)
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2017.04.28
비타콤보정
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2017.01.28
메네신정(베타히스틴염산염)
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2017.00.28
칼디론주(콜레칼시페롤)
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2017.00.28
글루타시드주(글루타티온(환원형))
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2017.00.28
글루타시드주1200mg(글루타티온(환원형))
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2017.00.28
에티포주(아데노신트리포스페이트이나트륨삼수화물)
일반의약품
2017.00.28
테라젠비타골드정
일반의약품
2017.00.28
히알넥스주(히알우로니다제)
일반의약품
2017.00.05
에스제트주(황산아연수화물)
일반의약품
2017.00.04
포비원주(푸르설티아민염산염)
일반의약품
2017.00.02
아코젠주사(아스코르브산)
일반의약품
2017.00.01
타치드주(티옥트산)
일반의약품
2017.00.01
트윈큐어정40/10mg
일반의약품
2016.07.17
테라노펜정
일반의약품
2019.07.28