디아솔에스액(포도당)

디아솔에스액(포도당) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 레몬향이 나는 무색~미황색의 액제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 1999-12-11
품목기준코드 199903135
표준코드 8806501001407, 8806501001414, 8806501001421, 8806501001438
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 포도당

총량 : 100 mL 중|성분명 : 포도당|분량 : 50|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 정제수, 벤조산나트륨, 시트르산수화물, 레몬라임향

포도당 내성을 측정함으로서 당뇨병과 그와 관련된 질환 상태를 진단

1. 성인 : 성인(임부제외) : 포도당 75g을 투여한다.

임부 : 포도당 100g을 투여한다.

2. 소아 : 체중 kg당 포도당 1.75g 투여하고 포도당 75g을 초과하지 않아야 한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

포도당-갈락토즈 흡수장애 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

요붕증 환자

3. 부작용

1) 소화기계 : 구역, 구토, 때때로 복부팽만감, 설사, 복통등이 나타날 수 있다

2) 정신신경계 : 때때로 두통등이 나타날 수 있다

4. 일반적 주의사항

1) 의사의 지시에 의하여 경구 투여한다.

2) 시험전날에는 의약품등의 투여를 중지하고 폭음, 폭식 및 음주를 금한다

3) 검사하기 12시간 전부터 공복을 유지해야 하며 검사는 아침에 공복상태에서 실시하고 검사종료시 까지는 물 이외에 섭취하지 않도록 한다

4) 검사중에는 안정하고 편안한 자세를 취하여 과격한 운동을 피하도록 한다

5) 검사전과 검사중에는 담배를 피우지 않도록 한다

6) 검사결과는 다음과 같은 요인에 의해 영향을 받을 수 있으므로 검사전 및 검사중 환자의 상태를 잘 관찰하여 결과 판정에 참고한다. 질병(고도의 체외 분비기능장애, 고지혈증, 간장애, 동맥경화성 혈관장애, 뇌장애, 위절제, 감염등) 임신, 스트레스, 소화흡수, 기아, 운동, 비만, 가령, 장기입원, 의약품투여등

7) 이 약은 안식향산 나트륨을 포함하고 있으며, 안식향산은 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있다.

5. 상호작용

하제는 이 약의 장내 흡수를 저해할 수 있다.

6. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의하여 사용한다

7. 저장상의 주의사항

소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광, 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100, 150, 200밀리리터
보험약가 650100143 ( 2000원-2016.01.01) ,( 3000원-2016.01.01) ,( 4000원-2016.01.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 587,759
2017 663,134
2016 703,886
2015 784,842
2014 767,207

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-05-29 변경항목성상변경
순번2 변경일자2007-08-09 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경

특허정보

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순번1 특허권등재자(주)태준제약 특허권자주식회사태준제약 & 한상왕 특허번호 10-0365998-0000 등재일자2012-08-23 존속기간만료일자2020-05-02 상세보기 상세보기