콘드롤연질캡슐

콘드롤연질캡슐 낱알이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 등황색의 내용물이 든 일면 황색,다른 일면은 갈색의 타원형 연질캅셀제이다.
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1998-05-19
품목기준코드 199802714
표준코드 8806619016409, 8806619016423, 8806619016430
기타식별표시 장축크기 : 14.2mm 단축크기 : 6mm 두께 : 9.4mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 감마-오리자놀, 마늘엑스(100→1), 황산콘드로이틴나트륨, 시아노코발라민, 판토텐산칼슘, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 테트라부티르산리보플라빈, 푸르설티아민

총량 : 1캡슐(822.7mg)중|성분명 : 황산콘드로이틴나트륨|분량 : 120|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(822.7mg)중|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(822.7mg)중|성분명 : 마늘엑스(100→1)|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(822.7mg)중|성분명 : 테트라부티르산리보플라빈|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(822.7mg)중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(822.7mg)중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(822.7mg)중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(822.7mg)중|성분명 : 감마-오리자놀|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(822.7mg)중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 30|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색5호, 콩기름, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 레시틴, 산화티탄, 황색203호, 젤라틴, 파라옥시벤조산메틸, 경화유, 부틸레이티드히드록시톨루엔, 청색1호, 폴리에틸렌글리콜400, 적색40호, 소르비톨액(70%)(비결정성)

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호, 콩기름

첨가제주의사항

효능효과

1. 다음 증상의 완화

신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등),수족저림, 변비, 눈의 피로

2. 각기

3. 다음 경우의 비타민B1 보급

육체피로, 임신, 수유기, 병중, 병후의 체력 저하시

용법용량

성인 및 8세 이상의 어린이 : 1일 2회, 1회 1캅셀씩 복용

사용상의주의사항

1. 경고

철 함유제제는 6세이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않도록 보관한다. 만약 어린이가 사로고 과량 복용하였으르 경우 즉시 의사나 응급센터에 연락한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

구성 성분에 과민증이 있는 환자

3. 다음의 경우에는 신중히 투여할 것

임부, 수유부

4. 부작용

1) 이 약의 투여에 의해 구역, 구토, 묽은 변, 설사, 구내염등의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

2) 엽산이 부족한 환자에게 비타민B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 발생할 수 있다.

3) 고용량 투여에 의해 소화성궤양을 촉진시키고 당내성 손상, 과요산혈증, 간손상을 일으킬 수 있다.

4) 피리독신을 1일 50㎎~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 정해진 용법, 용량을 지킨다.

2) 어린이에 투여할 경우에는 보호자의 지도, 감독하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

6. 임상검사치에의 영향

뇨의 황변으로 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것

3) 오용을 피하고, 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기,실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-04-06 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2001-08-27 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2001-08-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2001-03-06 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2001-03-06 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1999-02-18 변경항목성상변경