훼스탈플러스정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 하얀색의 달걀형 장용성 당의정
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1998-10-29
품목기준코드 199801026
표준코드 8806521017204, 8806521017211, 8806521017228, 8806521017235, 8806521017242
기타식별표시 식별표시 : HD020057 장축크기 : 15.6mm 단축크기 : 9.5mm 두께 : 6.3mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 판크레아틴, 우르소데옥시콜산, 셀룰라제, 시메티콘

총량 : 이 약 1정(845mg) 중|성분명 : 판크레아틴|분량 : 315.0|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(845mg) 중|성분명 : 셀룰라제|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(845mg) 중|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(845mg) 중|성분명 : 시메티콘|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 폴리에틸렌글리콜 6000, 메타아크릴산·아크릴산에틸공중합체, 메타규산알루민산마그네슘, 크로스카르멜로오스나트륨, 백당, 젤라틴, 시트르산트리에틸, 탤크, 규화미결정셀룰로오즈, 스테아르산마그네슘, 밀전분, 콜로이드성이산화규소, 크로스포비돈, 침강탄산칼슘, 히프로멜로오스

효능효과

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 식체(위체(체함)), 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

용법용량

성인 1회 1-2정, 소아(만 8세~만15세미만) 1회 1정

1일 3회, 식사 후 씹지 말고 복용한다

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 만 7세 이하의 어린이

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

(2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

(3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

3. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

5. 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것

(3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 199801026 제품명 훼스탈플러스정 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 6정(6정/PTP X 1), 10정(10정/PTP X 1), 100정(10정/PTP X 10), 100정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 9,633,086
2017 10,443,593
2016 11,406,851
2015 9,235,259
2014 7,635,646

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-06-08 변경항목성상변경
순번2 변경일자2012-08-17 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2012-06-29 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2011-12-27 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2011-12-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2004-04-30 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경