넬슨벤프로페린정20밀리그램(벤프로페린인산염)
기본정보
| 성상 | 암갈색의 원형 당의정 |
|---|---|
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1996-07-01 |
| 품목기준코드 | 199602014 |
| 표준코드 | 8806567002608, 8806567002615, 8806567002622, 8806567002639, 8806567002646 |
| 기타식별표시 | 장축크기 : 8.7mm 단축크기 : 8.7mm 두께 : 3.8mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 벤프로페린인산염
총량 : 1정(220밀리그램)중|성분명 : 벤프로페린인산염|분량 : 26.33|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 벤프로페린으로서20밀리그램|비고 :
첨가제 : 유당수화물, 탤크, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 청색1호, 히드록시프로필셀룰로오스, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 적색40호, 정제백당, 젤라틴, 히프로멜로오스2910, 경질무수규산, 카르나우바납, 침강탄산칼슘
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
1. 주효능 효과
다음 질환에서의 기침 : 감기, 급·만성기관지염, 상기도염(인·후두염), 폐결핵
용법용량
성인 : 벤프로페린으로서 1회 20-40mg 1일 3회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 일반적 주의
: 정제를 구강내에서 씹으면 구강점막의 마취효과를 나타낼 수 있으므로 그대로 삼키십시오.
2. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.
: 이 약에 과민증 환자
3. 부작용
1) 정신신경계 : 때때로 졸음, 현기, 피로, 불쾌감 등이 나타날 수가 있습니다.
2) 소화기 : 때때로 식욕부진, 복통, 위부불쾌감, 속쓰림, 구갈 등의 증상이 나타날 수가 있습니다.
3) 과민증 : 발진 등의 과민증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하여야 합니다.
4. 임부에 대한 투여
: 동물실험에서 기형발생은 없었으나 임신중의 이 약의 안전성이 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하십시오.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 벤프로페린 | DUR유형 효능군중복 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 차광실온(1-30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2013-02-20 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2007-12-27 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번3 | 변경일자1999-02-19 | 변경항목성상변경 |
| 순번4 | 변경일자1998-12-16 | 변경항목성상변경 |
| 순번5 | 변경일자1997-08-23 | 변경항목제품명칭변경 |
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