아이브이에프씨주1000아이유(태반성성선자극호르몬)(수출명:엘지아이브이에프씨주)
기본정보
성상 | 백색 내지 거의 백색의 동결건조된 분말을 함유한 무색바이알 |
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업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 1995-05-17 |
품목기준코드 | 199502416 |
표준코드 | 8806689002203, 8806689002210 |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 태반성성선자극호르몬
총량 : 전과 동일(1바이알 중)|성분명 : 태반성성선자극호르몬|분량 : 1000|단위 : 아이.유|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : D-만니톨, 인산일수소나트륨, 인산이수소나트륨, 생리식염주사액
효능효과
○ 여성 :
1. 무배란성 불임증
2. 보조생식술에서 배란촉진
3. 황체기능 부전
4. 습관성 유산
5. 절박 유산
○ 남성 :
1. 저성선자극호르몬성 성선기능저하증
2. 잠복고환
용법용량
* 아이브이에프씨주(1,000, 5,000 IU), 프레그닐주(1,500, 5,000 IU), 코리오몬주(5,000 IU)
○ 여성
1. 무배란성 불임증 : 적정량의 메노트로핀(HMG) 또는 인난포자극호르몬(FSH)을 투여한 후에 의사의 지시에 따라 태반성성선자극호르몬(HCG)으로서 최대 10,000 IU를 근육주사한다.
2. 보조생식술에서 배란 촉진 : 다발성 난포 생성을 유도한 후에 이 약으로서 최대 10,000 IU를 투여한다. 이 약 투여 후 34 ~ 36시간 후에 난모회수가 이루어진다.
3. 황체기능부전 : 배란 후 5일째 이 약으로서 1,500 ~ 5,000 IU를 투여하고 9일째 재투여 한다.
4. 습관성 유산 : 임신 8주 이내에 진단 즉시 치료를 시작하여 임신 14 주까지 계속 투여한다. 초회 이 약으로서 10,000 IU를 투여하고 그 후 1회 5,000 IU씩 주 2회 투여한다.
5. 절박 유산 : 임신 8주 이내에 진단 즉시 치료를 시작하여 임신 14주까지 계속 투여한다. 초회 이 약으로서 10,000 IU를 투여하고 그 후 1회 5,000 IU씩 주 2회 투여한다.
○ 남성
1. 저성선자극호르몬성 성선기능저하증 : 최소 4개월 간 이 약으로서 2,000 IU를 주 2회 투여한다. 이 때 HMG 75 IU를 주 3회 병용투여한다.
2. 잠복고환 : 수주간 연령에 따라 이 약으로서 500 ~ 1,000 IU를 격일로 투여한다.
사용상의주의사항
1. 경고
앰플주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼합되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 소아, 노약자 사용 시에는 각별히 주의한다(유리앰플주사제에 한함).
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 뇌하수체 비대 또는 종양 환자
2) 난소 부전 또는 종양 환자
3) 안드로겐 의존성 종양(전립샘암 등) 또는 이러한 질환이 의심되는 환자
4) 원발성 고환 부전 또는 종양 환자
5) 내분비계 장애(갑상샘기능저하증, 부신피질부전증, 고프롤락틴혈증) 환자
6) 난소이상발육, 탈자궁, 조기폐경 및 체외수정을 위한 배란유도과정에 있지 않은 난관폐색증 환자
7) 혈전성 정맥염 환자
8) 성선자극호르몬 제제(HMG, FSH, HCG 등)에 대한 과민반응 병력이 있는 환자
9) 시상하부 종양 환자
10) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부(다만 습관성 유산, 절박유산 치료 시 제외)
11) 진단하지 않은 비정상적인 생식기 출혈 환자
12) 다낭성 난소 증후군에 기인하지 않은 난소낭증 환자
13) 자궁내막암 또는 유방암 환자
14) 체중감소용(지방대사와 식욕 및 지방의 체내 분포에 대한 효과가 알려지지 않았으므로 체중감소 목적으로 사용하지 않는다)
15) 난소과자극증후군 환자
16) 사춘기 조발증 환자
17) 성선자극호르몬 수치가 높은 남성(이 약의 효과가 나타나지 않을 수 있다. 이것은 정소부전에서 1차적으로 나타날 수 있다)
18) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다(유당함유제제에 한함).
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 전립샘 비대증 환자
2) 간질, 편두통, 천식, 심 및 신질환 환자(체액저류가 나타날 수 있다)
4. 이상반응
1) 쇼크 : 드물게 쇼크가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 안면홍조, 가슴쓰림, 호흡곤란 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 피부 : 주사부위의 국소반응 또는 통증, 드물게 알레르기 반응, 홍반, 심상성 여드름, 발진(이러한 경우에는 투여를 중지한다)이 나타날 수 있다.
3) 중추신경계 : 두통, 피로감, 우울, 흥분, 불면, 발열, 초조, 불안, 어지럼
4) 비뇨생식기계 :
(1) 여성 : 난소와 난소낭의 비대, 유방긴장감, 드물게 중증 난소과자극증후군(적절한 치료를 통하여 방지할 수 있다), 다태임신, 난소파열
(2) 남성 : 체액저류, 부종, 유두과민, 여성형 유방, 성조숙증(사춘기 전 환자에서 성조숙증의 징후가 나타날 경우에 투여를 중지한다)이 나타날 수 있다.
5) 순환기계 : 동맥의 혈전색전증, 혈관부종, 뇌경색,
6) 소화기계 : 복부팽만감, 구역, 구토
7) 호흡기계 : 호흡곤란, 숨이 참, 흉수
8) 장기연속투여 : 남성에서는 성욕증가, 음경 지속발기, 여드름, 여성형 유방, 여성에서는 쉰목소리, 다모, 음핵비대, 여드름 등의 남성화 증상이 나타날 수 있다.
9) 기타 : 골반통, 관절통, 복수
5. 일반적 주의
1) 무배란증 환자와 보조생식술을 사용하는 환자에 있어서 이 약에 기인한 낙태 또는 유산에 의해 나타나는 임신 소실의 비율은 다른 원인의 불임증을 가진 여성에 있어서 나타나는 비율과 거의 동등하다.
2) 이 약 투여에 의해 안드로겐 분비의 유도는 잠복고환을 치료하고 있는 환자에 있어서 사춘기 조발증을 초래할 수 있다. 사춘기 조발증의 징후가 나타나면 치료를 중지한다.
3) 여자 불임증 치료시 FSH제제에 이어서 이 약을 투여한 경우 또는 병용투여시 난소종대, 종대난소의 파열, 복수, 흉수를 수반하는 Meigs 증후군과 같은 난소과자극을 일으킬 수 있으므로 다음 사항에 주의한다.
(1) 다태임신 가능성이 있으므로 미리 환자에게 알린다.
(2) 환자의 하복부통, 복부불쾌감, 구역, 요통 등의 자각증상 유무에 주의한다.
(3) 내진에 의해 난소종대 유무를 확인한다.
4) 일반적으로 알려진 혈전증의 위험 요인(예, 개인적 병력 또는 가족력, 과체충 BMI 30 kg/㎡) 또는 알고 있는 혈전증 경향이 있는 여성의 경우 생식선자극호르몬 치료 중 도는 치료 후 정맥 또는 동맥혈전색전증 증상의 위험이 높아질 수 있다. 이런 여성의 경우 이런 위험성에 비해 IVF치료으 유익성이 더 큰지 따져 보아야 한다. 또한 임신 자체도 혈전 위험을 높인다는 점을 인지해야 한다.
5) 성선자극호르몬 요법은 불임 치료에 경험이 많은 의사에 의해 사용되어야 한다. 환자부부는 치료를 시작하기 전에 금기사항에 해당하는지 또는 임신여부에 대해 정확한 검사를 한다. 다음과 같은 이상반응의 위험성에 대해 환자에게 알려준다.
(1) 여성
① 난소과자극증후군
배란유도 또는 황체 유지를 위하여 HCG를 투여할 경우 난포 자극 물질에 난소가 과민하게 반응하여 난소과자극증후군을 야기시킬 수 있다. 난소과자극증후군은 다음과 같이 분류할 수 있다.
○ 경증 또는 중등도 :
- 증상 : 복부팽창, 위장장애(통증, 구역, 구토, 때때로 설사), 유방통, 낭종비대, HCG 투여 후 3 ~ 6일 후 난소가 5 ~ 12 cm로 확장된다.
- 치료 : 확장된 난소의 골반 검사시 난소낭의 파열을 피하기 위하여 주의한다. 휴식을 취하고 증상을 주의 깊게 관찰하면 2 ~ 3주 후 자연적으로 사라진다.
○ 중증 :
- 증상 : 체중증가, 복부팽창, 흉막 삼투를 동반 또는 동반하지 않은 복수, 흉수, 난소확장(12 cm이상), 간질성 부종을 동반한 혈관외 체액 소실, 혈액량 감소, 혈전색전증 위험을 동반한 혈소판집괴 증가, 때때로 심장쇼크를 일으킬 수 있다.
- 치료 : 상실된 체액을 보충하고 심장쇼크를 방지하기 위해 입원치료를 하여야 한다. 어떤 환자에서는 이뇨제를 사용하는 것은 심장쇼크를 일으킬 수 있으므로 증상초기에는 사용을 중지한다. 그러나 난소과자극증후군 소실기에는 사용할 수 있다. 이 증후군은 배란 전에 난포를 흡인함으로써 감소시킬 수 있다.
② 다태임신
다태임신ㆍ출산은 체외수정에서 시행되는 난포 자극과 배란 유도에 의해 증가될 수 있다. 대부분의 다태임신은 쌍생아이며 다태임신은 조산을 유발시킬 수 있다. 체외수정 중 다태임신은 난자/배아의 수와 관련이 있다.
③ 임신진단
성교한지 7일 이내이거나 HCG 투여중일 경우 잘못된 진단 결과를 가져올 수 있다.
(2) 남성
- 고용량의 HCG를 투여할 경우 안드로겐은 체액저류를 가져올 수 있다. 심ㆍ신 관계 질환, 간질, 편두통 또는 천식 환자는 용량을 적절하게 감소시킨다.
- 성조숙증 : HCG를 잠복고환을 가진 어린 환자에게 투여할 경우 성조숙증을 일으킬 수 있다. 성조숙증의 증상이 나타나면 치료를 중지한다. 지속적인 치료가 필요한 경우에는 용량을 감소시킨다.
6. 상호작용
1) 고용량의 코르티코이드 약물과 병용투여하지 않는다.
2) 배란 유발 목적으로 FSH 제제를 투여에 이어서 이 약을 투여한 경우 또는 병용투여한 경우에 난소종대, 종대난소의 파열, 복수, 흉수를 수반하는 Meigs 증후군과 같은 난소과자극을 일으키고, 더 나아가서 혈액농축, 혈액응고성 항진 등에 의해 혈전증, 뇌경색을 일으킬 수 있다.
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
이 약을 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부에게 투여하지 않는다(다만 습관성 유산, 절박유산 치료 시 제외).
8. 소아에 대한 투여
사춘기 이전의 환자에게 투여하는 경우 골단의 조기 폐쇄, 성적 조열이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 신중히 투여한다.
9. 고령자에 대한 투여
고령자에서는 안드로겐 의존성 종양이 잠재되어 있을 가능성이 있으며 일반적으로 생리기능이 저하되어 있으므로 신중히 투여한다.
10. 임상검사치에의 영향
이 약은 성선자극호르몬 특히 황체호르몬(LH)의 방사능면역검정법(RIA)에서 교차반응을 일으킬 수 있다.
11. 과량투여시의 처치
1) 과량투여로 인한 독성 증상은 보고된 바 없다.
2) 이 약의 과량투여에 의해 여성의 경우 난소과자극증후군, 남성의 경우 여성형 유방과 부종이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타나면 투여량을 적절하게 감소시킨다.
12. 적용상의 주의
1) 근육 내 주사에 있어서 조직, 신경 등에의 영향을 피하기 위하여 다음 사항을 고려한다.
(1) 신경주행 부분을 피해서 주의하여 주사한다.
(2) 반복하여 주사하는 경우에는 동일 주사부위를 피한다.
(3) 주사침을 찌를 때 격통을 호소하는 혈액의 역류가 보일 경우에는 바로 침을 빼고 부위를 바꾸어 주사한다.
2) 근육주사에 의해 주사부위에 통증을 일으킬 수 있다.
3) 에탄올 등에 의해 침전을 일으키므로 주사기는 소독 후 소량의 첨부 용제로 잘 씻은 후 사용한다.
4) 용해 후 신속히 사용한다.
5) 이 약에 대한 배합금기는 보고된 바 없다. 남성 불임 치료시 이 약과 메노트로핀(HMG)을 혼합하여 근육주사할 수 있다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀봉용기, 차광냉소보관(15도 이하) |
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사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 1,2,3,5,10,20바이알(첨부용제포함) |
보험약가 | 668900221 ( 2446원-2018.07.25) |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2018 | 415,844 |
2017 | 161,186 |
2016 | 136,586 |
2015 | 224,757 |
2014 | 67,218 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2019-11-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2017-01-12 | 변경항목효능효과변경 |
순번3 | 변경일자2017-01-12 | 변경항목용법용량변경 |
순번4 | 변경일자2017-01-12 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번5 | 변경일자2003-07-07 | 변경항목성상변경 |
순번6 | 변경일자2002-08-24 | 변경항목제품명칭변경 |
순번7 | 변경일자2002-08-24 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번8 | 변경일자2002-04-12 | 변경항목제품명칭변경 |
순번9 | 변경일자2002-04-12 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번10 | 변경일자2001-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
순번11 | 변경일자2001-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
순번12 | 변경일자2001-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번13 | 변경일자1996-08-21 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번14 | 변경일자1995-11-13 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
(주)엘지화학의 주요제품 목록(50건)
젤리프서방정150밀리그램(프레가발린)
일반의약품
2019.00.13
유트로핀주12IU(소마트로핀, 유전자재조합)
일반의약품
2018.04.28
플루플러스테트라프리필드시린지주(인플루엔자분할백신)
일반의약품
2018.01.28
유셉트프리필드시린지주(에타너셉트)
일반의약품
2018.01.19
유셉트오토인젝터주(에타너셉트)
일반의약품
2018.01.19
라로본플러스정
일반의약품
2017.07.28
제미로우정50/20밀리그램
일반의약품
2017.06.28
제미로우정50/5밀리그램
일반의약품
2017.06.28
제미로우정50/10밀리그램
일반의약품
2017.06.28
노바스크티정40/10밀리그램
일반의약품
2016.07.28
노바스크티정40/5밀리그램
일반의약품
2016.07.28
유리토스구강붕해정(이미다페나신)
일반의약품
2016.06.28
노바스크티정80/5밀리그램
일반의약품
2016.06.28
오로메토점안액(플루오로메톨론)
일반의약품
2016.05.28
히알브이점안액(히알루론산나트륨)
일반의약품
2016.05.28
레크록스점안액(레보플록사신수화물)
일반의약품
2016.05.16
제미메트서방정25/1000밀리그램
일반의약품
2016.04.11
테스포라정(테르비나핀염산염)
일반의약품
2016.02.28
아스포브이네일라카(아모롤핀염산염)
일반의약품
2016.01.28
유트로핀펜주(소마트로핀, 유전자재조합)
일반의약품
2015.08.28
제미메트서방정50/500밀리그램
일반의약품
2015.07.09
네스티칼현탁액(폴리스티렌설폰산칼슘)
일반의약품
2015.06.28
가니레버프리필드시린지주0.25mg/0.5mL (가니렐릭스아세트산염)
일반의약품
2015.06.28
엘지이오버솔(원료)
일반의약품
2015.04.28
유트로핀카트리지(소마트로핀, 유전자재조합)
일반의약품
2015.00.20
엔크루드정0.5밀리그램(엔테카비르)
일반의약품
2014.05.28
엔크루드정1밀리그램(엔테카비르)
일반의약품
2014.05.28
제미메트서방정50/1000밀리그램
일반의약품
2014.05.22
로바티탄정5/160밀리그램
일반의약품
2014.04.28
아이브이에프엠에이치피멀티도즈주600아이유(메노트로핀에이치피)
일반의약품
2014.04.28
로바티탄정5/80밀리그램
일반의약품
2014.04.28
노바스크오정5/20밀리그램
일반의약품
2014.04.28
노바스크오정5/40밀리그램
일반의약품
2014.04.28
노바스크오정10/40밀리그램
일반의약품
2014.04.28
보센브이정62.5밀리그램(보센탄수화물)
일반의약품
2014.04.28
유펜타주(수출용)(흡착디프테리아,파상풍톡소이드,백일해,B형간염백신(유전자재조합) 및 헤모필루스 인플루엔자 비형·파상풍톡소이드접합 혼합백신)
일반의약품
2014.02.28
엘로수바정5밀리그램(로수바스타틴칼슘)
일반의약품
2014.00.28
아리브이정15밀리그램(아리피프라졸)
일반의약품
2013.10.28
아리브이정5밀리그램(아리피프라졸)
일반의약품
2013.10.28
아리브이정10밀리그램(아리피프라졸)
일반의약품
2013.10.28
유트로핀에이큐주(소마트로핀, 유전자재조합)
일반의약품
2013.10.28
니자브이정150밀리그램(니자티딘)
일반의약품
2013.10.17
레비티라세브이정250밀리그램(레비티라세탐)
일반의약품
2013.09.28
레비티라세브이정500밀리그램(레비티라세탐)
일반의약품
2013.09.28
레비티라세브이정1000밀리그램(레비티라세탐)
일반의약품
2013.09.28
토피라메브이정25밀리그램(토피라메이트)
일반의약품
2013.09.28
토피라메브이정100밀리그램(토피라메이트)
일반의약품
2013.09.28
시노비안주(BDDE가교히알루론산나트륨겔)
일반의약품
2013.09.28
로바티탄정10/80밀리그램
일반의약품
2013.09.28
젤리프서방정300밀리그램(프레가발린)
일반의약품
2019.00.13