가스파정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연녹색의 필름코팅정제
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1995-03-27
품목기준코드 199500628
표준코드 8806409000205, 8806409000212, 8806409000229
기타식별표시 장축크기 : 13.70mm 단축크기 : 9.20mm 두께 : 5.90mm 분할선(앞) : -

원료약품 및 분량

유효성분 : 비오타미라제1500, 메타규산알루민산마그네슘, 당약가루, 호미카엑스, 스코폴리아엑스, 비오디아스타제2000II, 용담가루, 탄산수소나트륨

총량 : 1정(597.2밀리그람) 중|성분명 : 비오디아스타제2000II|분량 : 60.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : 전분당화력234~330단위, 전분호정화력420~720단위, 섬유소당화력2.2~3.6단위

총량 : 1정(597.2밀리그람) 중|성분명 : 비오타미라제1500|분량 : 7.5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : 단백소화력 1,575단위 이상

총량 : 1정(597.2밀리그람) 중|성분명 : 호미카엑스|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 스트리크닌으로서 0.34mg|비고 :

총량 : 1정(597.2밀리그람) 중|성분명 : 당약가루|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(597.2밀리그람) 중|성분명 : 용담가루|분량 : 37.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(597.2밀리그람) 중|성분명 : 스코폴리아엑스|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 히요스시아민으로서 0.03mg|비고 :

총량 : 1정(597.2밀리그람) 중|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 200.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(597.2밀리그람) 중|성분명 : 메타규산알루민산마그네슘|분량 : 150.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 폴리에칠렌글리콜6000, 콜로이달실리콘디옥사이드, 스테아린산마그네슘, L-멘톨, 산화티탄, 탈크, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 타르색소, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

위부팽만감, 소화불량, 과식, 체함, 구역, 구토, 식욕감퇴(식욕부진), 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

성인 1회 2정, 1일 3회 식후에 복용한다.

연령구분

1회 복용량

성인(만 15세 이상)

2정

만 11세 이상 ~ 만 15세 미만

정

만 8세 이상 ~ 만 11세 미만

1정

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 투석요법을 받고 있는 환자

2) 수유부(모유로 이행해서 젖먹이의 맥박이 빨라질 수 있다)

3) 만 7세 이하의 어린이

4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 위장진통 ㆍ 진경제

2) 테트라사이클린계 항생제

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타나는 사람

2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

4) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

5) 인산염 저하가 있는 사람

6) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약을 복용함으로써 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타날 경우

2) 이 약을 복용하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 경우

3) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우

4) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 지킬 것.

2) 어린이 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 투여할 것.

3) 나트륨 제한 식이를 하는 사람

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기에 넣어 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10, 50, 100, 500, 1000정(3000, 5000정 : 의료보험용)
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-12-11 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2014-12-11 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2014-12-11 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2006-05-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2001-04-11 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2000-02-18 변경항목성상변경