징카민정40mg(은행엽건조엑스)(수출명 : 징카프란정)

징카민정40mg(은행엽건조엑스)(수출명 : 징카프란정) 낱알이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 (수출용) 하트형의 연녹색 제피정 (내수용) 연녹색의 원형필름 제피정
모양 원형
업체명
위탁제조업체 콜마파마(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 1993-07-15
품목기준코드 199304470
표준코드 8806424012405, 8806424012412, 8806424012429, 8806424012436
기타식별표시 식별표시 : YJ010218 장축크기 : 9.7mm 단축크기 : 9.7mm 두께 : 3.8mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 은행엽건조엑스

총량 : 1정(281 밀리그램) 중-내수용|성분명 : 은행엽건조엑스|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(260 밀리그램) 중-수출용|성분명 : 은행엽건조엑스|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 총 깅코플라본배당체로서 9.6밀리그람|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 탤크, 카르복시메틸셀룰로오스 칼슘, 스테아르산마그네슘, 오파드라이ⅡOY-L-21019그린 , 히드록시프로필셀룰로오스, 전분글리콜산나트륨, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 오파드라이AMBII녹색(88A610016), 미결정셀룰로오스, 인산수소칼슘수화물, 콜로이드성이산화규소

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

1. 주효능 효과

1) 말초동맥 순환장애(간헐성 파행증)의 치료

2) 어지러움, 혈관성 및 퇴행성 이명

3) 이명, 두통, 기억력감퇴, 집중력장애, 우울감, 어지러움 등의 치매성 증상을 수반하는 기질성 뇌기능장애의 치료

용법용량

성인

1) 말초동맥순환장애, 어지러움, 이명(귀울림): 은행엽건조엑스로서 1회 40밀리그람 1일 3회 또는 1회 80밀리그람, 1일 2회 경구투여한다(먹는다).

2) 기질성 뇌기능장애 : 은행엽건조엑스로서 1회 40~80밀리그람 1일 3회 또는 1회 120밀리그람 1일 2회 경구투여한다(먹는다).

연령(나이), 증상에 따라 적절히 증감한다

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증 환자

2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactose deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 부작용

1) 드물게 가벼운 위장관 불쾌감, 두통, 알레르기성 피부반응이 나타날 수 있다.

2) 국내 자발적 이상사례 보고자료(1989-2013년)를 분석한 결과, 이상사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 이상사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례는 다음과 같이 나타났다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.

- 어지러움

- 가려움증

3. 일반적 주의

이 약은 고혈압 치료제가 아니므로 특별한 치료를 요하는 고혈압 환자에는 투여하지 않는다.

4. 임부에 대한 투여

동물실험에서 기형발생은 없었으나 임신중의 투여에 대한 충분한 사용경험이 적다.

5. 소아에 대한 투여

소아의 사용경험이 충분하지 않으므로 12세 이하의 소아에는 투여하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 (수출용) 100정/PTP (10정/PTP X 10) (내수용) 30정/병, 500정/병
보험약가 642401240 ( 120원-2019.10.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 37,374
2017 38,278
2016 30,799
2015 26,946
2014 25,652

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-09-16 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2019-09-16 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2019-08-06 변경항목성상변경
순번4 변경일자2019-07-09 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2019-06-24 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2019-06-24 변경항목성상변경
순번7 변경일자2019-06-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자2017-10-30 변경항목용법용량변경
순번9 변경일자2015-04-15 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번10 변경일자2011-12-15 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번11 변경일자2008-03-14 변경항목제품명칭변경
순번12 변경일자2006-05-25 변경항목제품명칭변경
순번13 변경일자1999-03-24 변경항목효능효과변경
순번14 변경일자1999-03-24 변경항목용법용량변경
순번15 변경일자1997-10-04 변경항목효능효과변경
순번16 변경일자1997-10-04 변경항목용법용량변경
순번17 변경일자1996-04-10 변경항목효능효과변경
순번18 변경일자1996-04-10 변경항목용법용량변경
순번19 변경일자1996-04-10 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번20 변경일자1995-01-01 변경항목효능효과변경
순번21 변경일자1995-01-01 변경항목용법용량변경
순번22 변경일자1995-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번23 변경일자1993-11-09 변경항목성상변경