카르디정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 녹색의 타원형 필름코팅정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1993-04-02
품목기준코드 199302949
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2017-07-28
표준코드 8806529015202

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민질산염, 요오드화칼륨, 리보플라빈, 푸마르산철, 셀레늄함유건조효모, 아스코르브산, 레티놀아세테이트, 폴산, 시아노코발라민, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 에르고칼시페롤, 산화마그네슘, 크롬함유건조효모, 침강탄산칼슘, 토코페롤아세테이트, 산화아연

총량 : 1정(1,720mg) 중|성분명 : 레티놀아세테이트|분량 : 5000|단위 : 아이.유|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,720mg) 중|성분명 : 에르고칼시페롤|분량 : 400|단위 : 아이.유|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,720mg) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : (비타민E로서 30.0 I.U.)|비고 :

총량 : 1정(1,720mg) 중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 90.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,720mg) 중|성분명 : 폴산|분량 : 0.4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,720mg) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 2.25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,720mg) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 2.55|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,720mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,720mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 3.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,720mg) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 9.0|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(1,720mg) 중|성분명 : 침강탄산칼슘|분량 : 1000.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : (칼슘으로서 400.0mg)|비고 :

총량 : 1정(1,720mg) 중|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 165.8|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : (마그네슘으로서 100.0mg)|비고 :

총량 : 1정(1,720mg) 중|성분명 : 산화아연|분량 : 28.05|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : (아연으로서 22.5mg)|비고 :

총량 : 1정(1,720mg) 중|성분명 : 요오드화칼륨|분량 : 196.0|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : 요오드로서 150.0㎍)|비고 :

총량 : 1정(1,720mg) 중|성분명 : 크롬함유건조효모|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : (크롬으로서 15.0㎍)|비고 :

총량 : 1정(1,720mg) 중|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 27.8|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : (셀레늄으로서 15.0㎍)|비고 :

총량 : 1정(1,720mg) 중|성분명 : 푸마르산철|분량 : 54.72|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : (철로서 18.0mg)|비고 :

첨가제 : 황색5호, 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 스테아르산, 산화티탄, 황색203호, 폴리에틸렌글리콜4000, 히프로멜로오스, 피마자유, 포비돈, 청색1호, 전분글리콜산나트륨, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호, 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

비타민 및 무기질의 보급:

허약체질, 영양불량, 소모성질환, 피로, 병중.병후, 임신, 수유부, 발육기, 노년기

용법용량

성인 1회 1정,1일 1회 복용한다.

사용상의주의사항

1. 경고

1) 임신부의 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민A를 5,000IU/일 이상 투여하지 말 것.(비타민A 결핍증 환자는 제외)

2) 철 함유제제는 6세이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않도록 보관한다. 만약 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우, 즉시 의사나 응급센터에 연락한다.

2. 임부에 대한 투여

외국에서 임신전 3개월부터 임신 초기 3개월까지 비타민A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경통 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신3개월 이내 또는 임신을 희망하는 부인에는 비타민A 결핍증 치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 말 것.

또한 비타민A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 기울일 것.

3. 다음 사람은 복용전에 의사 또는 약사와 상담할 것

1) 1세 미만의 유아.

2) 의사의 치료를 받고 있는 사람

3) 임신부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

4) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 복용시 다음 사항에 주의할 것

1) 정해진 용법,용량을 지킬 것

2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것

3) 본 제제에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조용법의 용량은 비타민 A로서 1일 8000IU 이상을 넘지 않도록 할 것

5. 복용중 또는 복용후는 다음 사항에 주의할 것

1) 본제의 복용에 의해 구역,구토,설사,가려움증의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것

2) 본제의 복용에 의해 위부불쾌감,설사,변비,발진 발적등의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사또는 약사와 상담할 것

3) 본제의 복용에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수도 있다.출혈이 오래 계속 될 경우에는 의사 또는 약사와 상담할 것

4) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상담할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60, 90,120, 240정
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-04-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)