메베린정135밀리그램(메베베린염산염)
기본정보
| 성상 | 백색의 원형 당의정 |
|---|---|
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1991-08-20 |
| 품목기준코드 | 199101035 |
| 표준코드 | 8806582004007, 8806582004014, 8806582004021, 8806582004038 |
| 기타식별표시 | 장축크기 : 11mm 단축크기 : 11mm 두께 : 4.5mm |
원료약품 및 분량
유효성분 : 메베베린염산염
총량 : 1정(462mg) 중|성분명 : 메베베린염산염|분량 : 135.0|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 탤크, 백당, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 산화티탄, 젤라틴, 히프로멜로오스2910, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 경질무수규산, 카르나우바납, 침강탄산칼슘
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
1. 주효능 효과
과민성대장증후군(복통, 변비, 설사, 복부팽만감, 식후 속이 답답한 증상) 및 위장관의 기질적 병변에 수반되는 2차적인 과민성대장증후군
용법용량
ㆍ성인 : 염산메베베린으로서 1회 100mg 1일 4회 또는 1회 135mg 1일 3회 식전 20분에 경구투여한다.
ㆍ연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
임부
2. 과량투여시의 처치
과량투여시 중추신경흥분이 나타날 수 있으며 이러한 경우 위세척과 증상치료를 실시한다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 차광기밀용기, 실온보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 30, 50, 100, 200, 500, 10000정 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2015-11-13 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자1995-03-25 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번3 | 변경일자1995-03-25 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번4 | 변경일자1995-03-25 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번5 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번6 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번7 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번8 | 변경일자1992-11-16 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
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