대웅스멕타산(디옥타헤드랄스맥타이트)
기본정보
성상 | 회백색-담황색의 분말로 바닐라향과 맛이 나는 산제 |
---|---|
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1991-07-22 |
품목기준코드 | 199100572 |
취소/취하구분 | 취하 |
취소/취하일자 | 2019-03-26 |
표준코드 | 8806416006603, 8806416006610, 8806416006627 |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 디옥타헤드랄스멕타이트
총량 : 1포 중 3.75그램|성분명 : 디옥타헤드랄스멕타이트|분량 : 3|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 아스파탐, 포도당, 바닐린
첨가제 주의 관련 성분: 아스파탐
첨가제주의사항효능효과
1. 식도, 위·십이지장과 관련된 통증의 완화
2. 급·만성 설사
용법용량
성인 : 디옥타헤드랄스멕타이트로서 1회 3 g을 1일 3회 물 반컵에 섞어 경구 복용한다. 급성설사시의 초기 3일은 1일 용량을 2 배로 증량할 수 있다.
소아 : 다음의 용량을 약 50 mL의 물 또는 반유동식음식(스프, 과즙, 야채죽 및 유아식)에 잘 혼합하여 복용한다.
2세 이상 : 이 약으로서 1일 6 ∼ 9 g을 3회 분할 복용한다.
1세 이상 ∼ 2세 미만 : 이 약으로서 1일 3 ∼ 6 g을 3회 분할 복용한다.
1세 미만 : 이 약으로서 1일 3 g을 3회 분할 복용한다.
식도염에는 식후에, 다른 적응증에는 식간에 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 다른 약물을 복용하고 있는 환자 : 이 약은 흡착성이 있어 타 약물과 함께 복용할 경우 흡수율이나 흡수시간에 영향을 미칠 수 있으므로 간격을 두고 복용하는 것이 바람직함.
2) 심한 만성 변비 환자
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
4) 장폐색(창자막힘)의 병력이 있는 환자
2. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 소화기계 : 복부팽만감, 구토, 변비 등
2) 피부 : 두드러기, 발진, 가려움 및 혈관 부종 등의 알레르기 증상
3) 복용한지 7일이 지나도 증상이 개선되지 않는 경우
3. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도·감독하에 복용시킬 것.
3) 이 약은 수분공급요법(rehydration therapy)이 아니므로 탈수증이 나타나는 경우에는 적절한 수액공급을 할 것
4. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목용법용량변경 |
순번3 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
순번5 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
순번6 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번7 | 변경일자1993-11-12 | 변경항목용법용량변경 |
순번8 | 변경일자1991-09-14 | 변경항목용법용량변경 |
순번9 | 변경일자1991-09-14 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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