이알정(엔테로코쿠스페칼리스비아이오4알균)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연갈색의 필름코팅정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1990-02-06
품목기준코드 199002404
표준코드 8806453014005, 8806453014012, 8806453014029, 8806453014036
기타식별표시 식별표시 : HL010051 장축크기 : 9.25mm 단축크기 : 9.25mm 두께 : 4.45mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 엔테로코쿠스페칼리스 비아이오4알균

총량 : 이 약 1정 중|성분명 : 엔테로코쿠스페칼리스 비아이오4알균|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : 생균수로서 1×10^6개 이상

첨가제 : 황색5호, 피마자유, 스테아르산마그네슘, 청색1호, 메타규산알루민산마그네슘, 스테아르산, 히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 적색40호, 미결정셀룰로오스, 히프로멜로오스

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호

첨가제주의사항

효능효과

1. 주효능 효과

장내균총 이상(항생물질, 화학요법제 투여 등)에 의한 여러 증상의 개선 : 정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감, 장내이상발효

용법용량

ㆍ성인 : 스트렙토코카스 페칼리스 비아이오4알균으로서 1회 100mg(생균수로서 1.0x106개) 1일 3회 경구투여한다.

ㆍ연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

2. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 1개월정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

3. 소아에 대한 투여

3개월 미만의 영아에게 투여할 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 습기를 피하여 실온보존
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정/병, 500정/병
보험약가 645301400 ( 86원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 257,960
2017 257,893
2016 172,547
2015 347,480
2014 259,423

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-06-13 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2012-06-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2003-10-21 변경항목성상변경
순번4 변경일자2003-09-22 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번5 변경일자1996-04-25 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자1996-04-25 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자1996-04-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자1995-01-01 변경항목효능효과변경
순번9 변경일자1995-01-01 변경항목용법용량변경
순번10 변경일자1995-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)