영나점안액(수출명:아이영점안액)

영나점안액(수출명:아이영점안액) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 적색의 점안액.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1990-04-21
품목기준코드 199000582
표준코드 8806431015307, 8806431015314, 8806431015321, 8806431015338
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 클로르페니라민말레산염, 콘드로이틴설페이트나트륨, 시아노코발라민, 타우린, 네오스티그민메틸황산염

총량 : 이 약 1mL중|성분명 : 타우린|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1mL중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 0.2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1mL중|성분명 : 클로르페니라민말레산염|분량 : 0.2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1mL중|성분명 : 네오스티그민메틸황산염|분량 : 0.02|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1mL중|성분명 : 콘드로이틴설페이트나트륨|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 붕사, L-멘톨, 염화나트륨, 파라옥시벤조산메틸, 붕산, 주사용수, 파라옥시벤조산프로필

효능효과

눈의 피로, 결막충혈, 수영 후 눈의 불쾌감 또는 먼지나 땀이 눈에 들어갔을 때, 자외선 및 기타광선에 의한 눈의 염증, 눈꺼풀의 짖무름, 하드콘택트렌즈를 착용시 불쾌감, 눈의 가려움, 눈의 침침함.(눈곱이 많을 때 등)

용법용량

1회 2-3방울 1일 5-6회 점안한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 눈의 통증이 심한 환자

2) 지금까지 안약에 의한 알레르기 증상(예를 들어 눈의 충혈, 가려움, 부종, 발진, 발적등)을 일으킨 적이 있는 환자

3) 녹내장 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2. 부작용이 약 투여에 의해 눈의 충혈, 가려움, 부종 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

3. 일반적주의

1) 정해진 용법 ·용량을 잘 지킨다.

2) 이 약 투여에 의해 눈의 침침함이 개선되지 않는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 2주정도 투여후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

4) 잘못하여 의복 등에 착색된 경우에는 물로 세척하여 제거한다.

4. 적용상의 주의

1) 이 약은 점안용으로만 사용한다.

2) 소프트콘택트렌즈의 장착액으로, 또한 소프트콘택트렌즈를 착용한 채 사용하지 않는다.

3) 용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹에 닿으면 눈곱이나 진균 등에 의해 약액이 오염 또는 혼탁될 수 있으므로 주의한다. 또한 혼탁된 것은 사용하지 않는다.

4) 오염을 방지하기 위래 가능한 공동으로 사용하지 않는다.

5) 사용기한을 초과한 것은 투여하지 않고 일단 개봉한 것은 가능한 빨러 사용한다.

6) 보존상태에 따라서 성분중의 결정이 용기의 점안구 주위와 뚜껑 내측에 붉게 붙는 경우가 있다. 이런 정우에는 청결한 가아제로 가볍게 닦아 사용한다.

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 이 약 중에 함유된 비타민 B_12는 일광 또는 형광 등에 의해 퇴색하므로 사용후에는반드시 뚜껑을 닫고 첨부되어 있는 용기에 넣어 가능한 서늘한 곳에 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10,15밀리리터.
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2006-08-24 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자1999-01-01 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자1999-01-01 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자1999-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)