레오락스정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 주황색의 장방형 장용 필름코팅정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1989-05-22
품목기준코드 198900851
표준코드 8806448004509

원료약품 및 분량

유효성분 : 대황엑스, 노회엑스, DL-멘톨, 비사코딜, 데히드로콜린산

총량 : 이 약 1정(280mg) 중|성분명 : 비사코딜|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(280mg) 중|성분명 : 대황엑스|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(280mg) 중|성분명 : 노회엑스|분량 : 120|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(280mg) 중|성분명 : 데히드로콜린산|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(280mg) 중|성분명 : DL-멘톨|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 탈크, 옥수수전분, 디아세틸모노글리세라이드, 식약청인정타르색소, 폴리에칠렌글리콜6000, 히드록시프로필셀룰로오스, 산화티탄, 스테아린산마그네슘, 프탈산히드록시프로필메칠셀룰로오스200731, 히프로멜로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

· 변비

· 변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장

내이상발효, 치질

용법용량

성인 1회 1-2정 1일 1회 취침시(또는 공복시)에 복용한다.

다만, 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량 또는 감량한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자

2) 장폐색 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 심한 복통 또는 구역, 구토 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

3) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

3. 부작용

1) 이 약을 투여함으로써 심한 복통, 설사, 구토 등이 나타날 경우에는 투여를

중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

2) 고용량 또는 만성적인 투여로 인해 전해질(특히 칼륨)의 손실이 올 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 자극성 완화제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화

될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요 한 상태라면 변비의 원인을 조사하여야 한다.

5. 소아에 대한 투여

이 약은 7세 미만의 영·유아에게 투여하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 198900851 제품명 레오락스정 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 - 10정/상자[10정/PTP], - 20정/상자[(10정/PTP×2)], - 500정/병[]
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2008-04-04 변경항목성상변경
순번2 변경일자1995-01-01 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자1995-01-01 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자1995-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)