에마홈정(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연녹색의 필름코팅 정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1989-07-24
품목기준코드 198900617
표준코드 8806540013607, 8806540013614, 8806540013621, 8806540013638
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 겐티아나엑스(10→1), 메칠메치오닌설포늄클로리드, 스코폴리아엑스3배산, 호프건조엑스(14→1), 탄산수소나트륨, 히드로탈시트, 메타규산알루민산마그네슘 (건조물로서), 비오디아스타제2000

총량 : 1정(633.2밀리그램) 중|성분명 : 메칠메치오닌설포늄클로리드|분량 : 12.5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(633.2밀리그램) 중|성분명 : 히드로탈시트|분량 : 70.0|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : 산화알루미늄으로서 11.66mg, 산화마그네슘으로서 27.51mg|비고 :

총량 : 1정(633.2밀리그램) 중|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 250.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(633.2밀리그램) 중|성분명 : 메타규산알루민산마그네슘 (건조물로서)|분량 : 75.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 산화알루미늄으로서 24.23mg, 산화마그네슘으로서 9.53mg, 이산화규소로서 24.30mg|비고 :

총량 : 1정(633.2밀리그램) 중|성분명 : 스코폴리아엑스3배산|분량 : 15.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 총알카로이드로서 0.05mg|비고 :

총량 : 1정(633.2밀리그램) 중|성분명 : 호프건조엑스(14→1)|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(633.2밀리그램) 중|성분명 : 겐티아나엑스(10→1)|분량 : 13.5|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(633.2밀리그램) 중|성분명 : 비오디아스타제2000|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : α-아밀라제로서 2000단위, S-아밀라제로서 260단위|비고 :

첨가제 : 유당, 디아세틸모노글리세라이드, 청색1호, 히드록시프로필셀룰로오스, 산화티탄, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 탈크, 스테아린산마그네슘, 황색203호, 카르복시메칠셀룰로오스 칼슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체)(체함), 구역, 구토, 위통, 신트림, 식욕감퇴, 소화불량, 과식, 소화촉진

용법용량

만 15세 이상 소아 및 성인 : 1회 2정, 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 투석요법을 받고 있는 환자

2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

3) 만 15세 미만 소아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 인산염 저하가 있는 환자

2) 약으로 알레르기 증상(발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자

3) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

3. 부작용

1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

2) 이 약을 투여하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 수 있다.

3) 이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 장기연용(계속 복용)을 하지 않는다.

2) 신장병(콩팥병)의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

4) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.

5) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

5. 상호작용

위장진통·진경(경련완화)제와 병용투여(함께 복용)하지 않는다.

6. 소아에 대한 투여

이 약은 만 15세 미만 소아에게 투여하지 않는다.

7. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아)하여 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기 실온(1 ~ 30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-07-05 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2019-07-05 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2014-10-08 변경항목제품명칭변경
순번4 변경일자2011-06-20 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2011-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2001-09-27 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번7 변경일자1994-01-01 변경항목효능효과변경
순번8 변경일자1994-01-01 변경항목용법용량변경
순번9 변경일자1994-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번10 변경일자1992-04-03 변경항목제품명칭변경
순번11 변경일자1991-05-30 변경항목제품명칭변경
순번12 변경일자1990-10-16 변경항목성상변경