푸로시놀정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 분홍색의 당의정
모양 원형
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 1988-11-07
품목기준코드 198801114
표준코드 8806478025703, 8806478025710, 8806478025727, 8806478025734, 8806478025741
기타식별표시 식별표시 : SJ020053 장축크기 : 11.4mm 단축크기 : 11.4mm 두께 : 5.8mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 플로로글루시놀수화물, 트리메틸플로로글루시놀

총량 : 1정(640mg) 중|성분명 : 플로로글루시놀수화물|분량 : 80|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 : 이수화물

총량 : 1정(640mg) 중|성분명 : 트리메틸플로로글루시놀|분량 : 80|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 적색3호, 백당, 스테아르산마그네슘, 포비돈 K30, 전분글리콜산나트륨, 젤라틴, 히프로멜로오스 2910, 미결정셀룰로오스, 카르나우바납, 침강탄산칼슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

- 비뇨기계의 경련 및 통증 : 신염성 산통

- 소화관 및 담도계의 기능장애에 의한 통증

- 부인과의 경련성 통증

- 임신중의 수축의 보조치료

 

성인 1회 2정 1일 2-3회 경구투여한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약에 과민증 환자

2. 부작용

1) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 위통 등의 위장장애, 구갈이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량, 휴약 등의 적절한 처치를 한다.

2) 정신신경계 : 때때로 두중감, 두통, 어지러움, 권태가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량, 휴약 등의 적절한 처치를 한다.

3) 기타 : 때때로 발한, 요의감퇴가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량, 휴약 등의 적절한 처치를 한다.

4) 피부 : 알레르기반응이 나타날 수 있다.

3. 상호작용

이 약은 진경작용을 나타내므로 모르핀 또는 그 유도체와 같은 진통제와는 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.

4. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험에서 태자독성 및 기형발생은 나타나지 않았으나 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인(특히 초기 3개월)에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

2) 수유중에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기,실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 500정/병, 100정(10정/PTP*10)
보험약가 647802570 ( 94원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 270,052
2017 214,414
2016 308,630
2015 164,594
2014 311,553

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자1998-01-01 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자1998-01-01 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자1998-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)