메크로세이트정200밀리그람(염산메클로페녹세이트)

메크로세이트정200밀리그람(염산메클로페녹세이트) 낱알이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 엷은 황색 내지 담황색 필름코팅정
모양 원형
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 1988-07-25
품목기준코드 198800996
취소/취하구분 유효기간만료
취소/취하일자 2018-10-01
표준코드 8806573016002, 8806573016019, 8806573016026
기타식별표시 장축크기 : 9.6mm 단축크기 : 9.6mm 두께 : 4.1mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 염산메클로페녹세이트

총량 : 1정 중 270밀리그램|성분명 : 염산메클로페녹세이트|분량 : 200|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색5호, 유당, 옥수수전분, 폴리에칠렌글리콜6000, 카르나우바납, 식약청인정타르색소, 탈크, 히드록시프로필메칠셀룰로오스2910, 황색 203호, 경질무수규산, 히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 황색5호, 유당

첨가제주의사항

효능효과

두부 외상의 후유증에서의 어지러움

용법용량

(경구 : 정제)

성인 : 염산메클로페녹세이트로서 1회 100-300㎎ 1일 3회 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

(주사제)

성인 : 염산메클로페녹세이트로서 1회 250㎎ 1일 1-3회 주사용 증류수 10㎖에 녹여 정맥 또는 근육주사한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 명백한 불안 및 초조상태의 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 과도한 흥분성이 있는 환자

2) 경련 환자

3. 부작용

1) 과민증 : 때때로 발진, 피부알레르기반응 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

2) 정신신경계 : 때때로 불면, 훙분, 두통, 초조감, 불안, 드물게 경련발작의 증강 등이 나타날 수 있다.

3) 간장 : 때때로 AST, ALT, ALP 상승 등이 나타날 수 있다.

4) 소화기계 : 때때로 구역, 식욕부진, 식욕항진, 위통, 가슴쓰림 등이 나타날 수 있다(경구제에 한함.).

5) 순환기계 : 때때로 혈압변동 등이 나타날 수 있다(주사제에 한함.).

6) 기타 : 혈전성 정맥염, 때때로 혈관통, 열감, 드물게 전신위화감이 나타날 수 있다(주사제에 한함.).

4. 일반적 주의(경구제에 한함.)

1) 뇌출혈 발증 후 5년이 지나서 이 약을 투여하였을 때 증상이 악화되었다는 보고가 있으므로 신중히 투여한다.

2) 4주간 투여로 효과가 나타나지 않으면 투여를 중지한다.

5. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.

6. 적용상의 주의(주사제에 한함.)

1) 혈관통이 나타나는 경우에는 이 약을 20% 포도당주사액에 녹여 투여함으로써 통증을 경감시킬 수 있다.

2) 용해후 신속히 사용한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100, 200, 500, 1000정
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자1992-02-26 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자1992-02-26 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자1992-02-26 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)