암브렉트정(암브록솔염산염)
기본정보
성상 | 백색의 원형 정제(수출용 : 연녹색의 원형정제) |
---|---|
모양 | 원형 |
업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1988-05-17 |
품목기준코드 | 198800558 |
표준코드 | 8806427024306, 8806427024313, 8806427024320 |
기타식별표시 | 식별표시 : DW080047 장축크기 : 8mm 단축크기 : 8mm 두께 : 3.5mm 분할선(뒤) : - |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 암브록솔염산염
총량 : 1정 (240.0 mg) 중 - 수출용|성분명 : 암브록솔염산염|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 (240.0 mg) 중|성분명 : 암브록솔염산염|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 포비돈, 시트르산수화물, 스테아르산마그네슘, 시트리산수화물, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 폴리소르베이트80, 미결정셀룰로오스, 크로스포비돈
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
점액분비장애로 인한 다음의 급·만성 호흡기질환 : 급·만성기관지염, 천식성기관지염
용법용량
성인 : 암브록솔염산염으로서 1회 30 mg 1일 3회 복용한다. 계속 치료시 1회 30 mg 1일 2회 복용한다.
이 약은 식사와 관계없이 복용할 수 있다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 심한 신장애 환자
3) 심한 간장애 환자
4) 과당 불내성의 유전적 소인을 가진 환자(소르비톨 함유제제에 한함)
5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토 오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 신장애 환자
2) 소화성 궤양 환자
3) 임부 : 이 약은 태반장벽을 통과한다. 비임상시험 뿐만 아니라 임신 28주후의 임상 경험에서도 임신중에 악영향의 증거는 보이지 않았으나 이 약은 임신중에 투여가 권장되지 않는다(특히, 임신 초기 3개월 이내에는 투여하지 않는다).
4) 수유부 : 이 약은 모유로 이행하므로 수유부에게 투여하는 것은 권장되지 않는다.
5) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다)
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약과 같은 점액용해제 복용과 관련하여 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군) 같은 심각한 피부 손상이 매우 드물게 보고되었다. 대부분 환자가 가지고 있는 기저질환의 중증도 및/또는 병용 약제에 의해 설명될 수 있었다. 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군) 또는 독성표피괴사용해(리엘증후군)의 초기 단계에 열, 가려움, 비염, 기침 및 인후염과 같은 비특이적 인플루엔자-유사 전구증상이 나타날 수 있다. 비특이적 인플루엔자-유사 전구증상으로 인해 잘못 판단하여 기침 및 감기 치료제를 투약하여 증상 치료를 시작할 가능성이 있다. 따라서 이 약 복용 중 새로운 피부 또는 점막 손상이 나타나면 즉시 복용을 중지하고 전문가의 상담을 받아야 한다.
2) 소화기계 : 흔하게 구역, 흔하지 않게 구토, 설사, 소화불량, 복통, 가슴쓰림, 구강건조를 포함하는 경미한 상부 위장관계 이상반응, 드물게 위부불쾌감, 위·복부팽만감, 변비, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
3) 면역계, 피부 및 피하조직 : 드물게 두드러기, 피부 발진이 보고되었으며, 아나필락시스 반응(아나필락시스 쇼크 포함), 두드러기모양 홍반, 혈관부종, 가려움, 기타 다른 과민반응, 얼굴부기, 호흡곤란, 오한을 수반한 체온상승 등이 나타날 수 있다.
4) 호흡기계 : 백혈구 증가를 수반하는 화농성 비염이 나타날 수 있다.
5) 신경계 : 흔하지 않게 혀의 감각이상, 미각변화가 보고되었으며, 드물게 구내마비감, 팔의 마비감 등이 나타날 수 있다.
4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 에리트로마이신, 세팔렉신, 옥시테트라사이클린, 아목시실린, 세퓨록심, 독시사이클린 등의 항생물질과 함께 복용시 기관지폐분비물과 가래에서 항생물질의 농도를 증가시킨다.
2) 사람에서 과량투여와 관련된 특이적인 증상은 보고된 바 없다. 우발적인 과량투여나 투여 오류로 인하여 보고된 증상들은 이 약을 1일 상용량으로 투여하였을 때 보고된 이상반응과 유사하였다. 과량투여에 의한 증상 치료는 대증요법을 실시한다.
3) 시판후 자료에서 운전 및 기계조작에 대한 영향의 증거는 없었다. 운전 및 기계조작에 대한 영향에 대하여 연구된 바 없다.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 뚜껑을 꼭 닫아 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 보관할 것.
4) 배합주의 : 아미노필린제와 병용 처방되어 동일 약포지에 담아 조제할 때, 이 약의 변색이 일어날 수 있으므로, 다른 약포지에 담아 조제하도록 한다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 암브록솔 | DUR유형 효능군중복 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기, 실온보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | - 500정/병[] |
보험약가 | 642702430 ( 46원-2017.02.01) |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
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2018 | 409,530 |
2017 | 363,826 |
2016 | 409,484 |
2015 | 499,531 |
2014 | 635,627 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2016-02-11 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번2 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목효능효과변경 |
순번3 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목용법용량변경 |
순번4 | 변경일자2015-12-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번5 | 변경일자2013-02-23 | 변경항목용법용량변경 |
순번6 | 변경일자2013-02-23 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번7 | 변경일자2010-09-09 | 변경항목제품명칭변경 |
순번8 | 변경일자1998-11-05 | 변경항목성상변경 |
순번9 | 변경일자1998-11-05 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번10 | 변경일자1996-04-10 | 변경항목효능효과변경 |
순번11 | 변경일자1996-04-10 | 변경항목용법용량변경 |
순번12 | 변경일자1996-04-10 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번13 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
순번14 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
순번15 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
동화약품(주)의 주요제품 목록(50건)
알리트노연질캡슐10밀리그램(알리트레티노인)
일반의약품
2019.06.28
알리트노연질캡슐30밀리그램(알리트레티노인)
일반의약품
2019.06.28
케라티딘캡슐
일반의약품
2019.05.28
동화리나글립틴듀오정2.5/1000밀리그램
일반의약품
2019.04.28
동화리나글립틴듀오정2.5/850밀리그램
일반의약품
2019.04.28
동화리나글립틴듀오정2.5/500밀리그램
일반의약품
2019.04.28
데일리비타정
일반의약품
2019.03.28
본에탑연질캡슐
일반의약품
2019.02.28
비라밸정
일반의약품
2019.01.28
펜실연질캡슐
일반의약품
2019.01.30
동화리나글립틴정5밀리그램
일반의약품
2019.01.20
레조트론정2밀리그램(프루칼로프라이드숙신산염)
일반의약품
2019.00.28
레조트론정1밀리그램(프루칼로프라이드숙신산염)
일반의약품
2019.00.28
동화엘텐정(에르도스테인)
일반의약품
2018.05.15
클자핀정200밀리그램(클로자핀)
일반의약품
2018.04.28
클로나인연질캡슐(클로닉신리시네이트)
일반의약품
2018.04.28
클자핀정50밀리그램(클로자핀)
일반의약품
2018.04.18
알제스정(알마게이트)
일반의약품
2018.02.28
본탑600골드정
일반의약품
2018.02.28
판콜아이시럽(덱시부프로펜)
일반의약품
2018.02.28
모가프텐트로키(플루르비프로펜)
일반의약품
2018.02.28
판콜아이콜드시럽
일반의약품
2018.02.13
파워콜노즈연질캡슐
일반의약품
2018.01.28
플로리진연질캡슐(세티리진염산염)
일반의약품
2018.01.28
활명수-유액
일반의약품
2018.01.25
파워콜코프연질캡슐
일반의약품
2018.01.17
에탈로프정5밀리그램(에스시탈로프람옥살산염)
일반의약품
2017.08.04
엔스테민골드액(L-아스파르트산-L-아르기닌수화물)
일반의약품
2017.07.28
트리스펜8시간이알서방정(아세트아미노펜)
일반의약품
2017.07.30
알코타민정
일반의약품
2017.06.28
동화플루엔현탁용분말6mg/mL(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2017.05.16
동화플루엔캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2017.02.24
활짝정
일반의약품
2017.01.28
리세트론플러스정
일반의약품
2016.05.28
꼬마활명수액
일반의약품
2016.01.28
디에스오정20밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물)
일반의약품
2016.01.28
디에스오정40밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물)
일반의약품
2016.01.28
라베플러스정20밀리그램(라베프라졸나트륨)
일반의약품
2016.01.06
라베플러스정10밀리그램(라베프라졸나트륨)
일반의약품
2016.01.05
플로라딘연질캡슐(로라타딘)
일반의약품
2016.00.28
부채표한방파프플러스카타플라스마
일반의약품
2015.07.28
원스자임정
일반의약품
2015.02.28
자보란테정(자보플록사신D-아스파르트산염수화물)
일반의약품
2015.01.28
엔테비어정0.5밀리그램(엔테카비르)
일반의약품
2015.01.28
동화세레콕시브캡슐200밀리그램(세레콕시브)
일반의약품
2015.01.28
바르지오네일라카(시클로피록스)
일반의약품
2015.01.06
아토스타정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)
일반의약품
2015.00.28
엔테비어정1밀리그램(엔테카비르)
일반의약품
2015.00.28
마그맥스연질캡슐
일반의약품
2014.05.11
헬민리버스액
일반의약품
2019.07.28