일동세팔렉신수화물캡슐500밀리그램(수출용)
기본정보
성상 | 엷은 황백색의 과립상 분말이 들어있는 상부는 암녹색, 하부는 백색의 경질캡슐제 |
---|---|
모양 | 장방형 |
업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 1988-02-27 |
품목기준코드 | 198800331 |
표준코드 | 8806429016705, 8806429016712, 8806429016729, 8806429016736, 8806429016743 |
기타식별표시 | 식별표시 : ID010074 장축크기 : 21.80mm 단축크기 : 7.00mm 두께 : 7.40mm |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 세팔렉신수화물
총량 : 1캡슐(606.0mg) 중|성분명 : 세팔렉신수화물|분량 : 500.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 역가
첨가제 : 스테아르산마그네슘, 캡슐 (상: 암녹색, 하: 백색)
효능효과
○ 유효균종
용혈연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 황색포도구균(페니실린내성균 포함) 및 기타 포도구균(메치실린내성균 제외), 프로테우스 미라빌리스, 임균, 대장균, 클레브시엘라
○ 적응증
- 편도염, 인후두염, 기관지염, 기관지확장증(감염 시), 폐렴
- 신우신염, 방광염, 임질, 요도염, 전립선염, 부고환염
- 성홍열
- 연조직염, 농가진, 부스럼, 옹종
- 중이염, 부비동염
- 림프절염
- 자궁내감염
- 창상감염
- 치과감염, 발치 후 감염예방
용법용량
○ 성인 : 세팔렉신으로서 1일 1~4g(역가)을 투여할 수 있다. 보통 1회 500mg(역가) 1일 3회 경구 투여한다. 중증 또는 감수성이 낮은 균에 의한 감염증에는 증량할 수 있으나 1일 4g이상 증량할 때에는 주사용 세팔로스포린계 약물의 사용을 고려해야한다.
○ 유ㆍ소아 : 1일 체중 Kg당 25~50mg(역가)을 4회 분할 경구 투여한다. 중증 또는 감수성이 낮은 균에 의한 감염증에는 1일 체중 Kg당 50~100mg(역가)을 4회 분할 투여한다. 소아는 성인 용량(1일 4g)을 초과하지 않도록 한다.
○ 요로감염 : 경한 요로감염의 경우는 1회 500mg(역가)을 1일 2회 투여하고, 만성, 재발성 또는 복합요로감염증에는 1회 500mg(역가) 1일 4회 투여를 2주간 계속한다.
○ 신장애 환자 : 중증 신장애(크레아티닌청소율이 10mL/min이하)의 경우 표준 권장량의 반 이하로 감량하고 최대권장량은 경증의 경우 최대권장량[1일 4g(역가)]의 50%, 중등도의 경우 75%, 중증 신부전 환자의 경우 87.5%로 감량한다.
대부분의 급성 감염증의 경우 증상이 소실된 후에도 최소 2일간 투여를 계속한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자
2) 세팔로스포린계 항생물질에 과민반응 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 이 약 또는 세펨계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
2) 페니실린계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자
3) 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
4) 중증의 신장애 환자
5) 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)
6) 위장관 질환의 병력이 있는 환자(특히 대장염 환자)
3. 이상반응
1) 쇽 : 드물게 쇽, 아나필락시양 증상(호흡곤란, 전신홍조, 부종)을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 불쾌감, 구내이상감, 천명, 어지러움, 변의, 이명, 발한 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 피부 : 드물게 스티븐스-존슨증후군, 독성표피괴사용해가 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
3) 과민반응 : 발진, 두드러기, 홍반, 가려움, 박탈피부염, 발열, 림프절종창, 관절통 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
4) 혈액계 : 드물게 과립구 감소, 호산구 증가, 호중구 감소, 용혈성 빈혈, 빈혈, 혈소판 감소가 나타날 수 있다.
5) 간장 : 일시적인 간염, 드물게 황달이 나타날 수 있다. 또한 드물게 AST, ALT, ALP의 상승이 나타날 수 있다.
6) 신장 : 드물게 급성 신부전, 간질성신염 등의 중증의 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
7) 소화기계 : 드물게 위막성대장염 등의 혈변을 수반하는 중증의 대장염이 나타날 수 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 때때로 구역, 구토, 설사, 묽은 변, 복통, 식욕부진, 위부불쾌감 등이 나타날 수 있다.
8) 호흡기계 : 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구 증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, 호산구성 폐침윤 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 코르티코이드 투여 등 적절한 처치를 한다.
9) 균교대증 : 드물게 구내염, 칸디다증이 나타날 수 있다.
10) 비타민결핍증 : 드물게 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.
11) 기타 : 생식기 및 항문 가려움, 생식기 모닐리아증, 질염 및 질 대하(vaginal discharge), 피로, 초조, 착란, 환각, 관절염 및 관절 질환 드물게 두통, 전신권태감, 맥관부종이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.
2) 쇽 등의 반응을 예측하기 위해 충분히 문진하고 사전에 피부반응시험을 실시하는 것이 바람직하다.
3) 이 약에 대한 알레르기 반응이 나타날 경우 약물을 중단하고 에피네프린, 승압제 아민, 항히스타민, 코르티코이드로 치료해야 한다.
5. 상호작용
1) 아미노글리코사이드계 항생물질 또는 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산, 피레타미드 등)와 고용량의 세팔로스포린계 항생물질을 병용투여 시 신독성이 증가될 수 있으므로 신중히 투여한다.
2) 프로베네시드와 병용투여 시 이 약의 세뇨관 배설 속도가 감소되어 혈중농도를 지속시킬 수 있다.
3) 정균성 항생물질(클로람페니콜, 에리스로마이신, 테트라사이클린 등)과 병용투여 시 이 약의 살균작용을 감소시킬 수 있다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 이 약을 500mg 투여한 후 4시간까지 모유 내 이 약의 분비량이 점차 증가하고 최대 수준인 4mg/mL까지 약물 농도가 증가하였으며 그 후 점차 감소하여 투여 후 8시간 만에 사라졌다. 수유부에게 투여할 때에는 특히 주의한다.
7. 고령자에 대한 투여
고령자에게는 다음 사항에 주의하여 용량 및 투여간격에 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
1) 생리기능이 저하되는 일이 많아 이상반응이 발현하기 쉽다.
2) 비타민 K 결핍에 의한 출혈경향이 나타날 수 있다.
8. 임상검사치에 대한 영향
1) 테스테이프반응을 제외한 베네딕트시약, 펠링시약, 클리니테스트에 의한 요당검사에서 위양성이 나타날 수 있으므로 주의한다.
2) 직접 쿰스시험 양성이 나타날 수 있으므로 주의한다.
3) 이 약은 크레아티닌을 측정하기 위해 사용되는 알칼린 피크린산염을 방해하여 측정치가 높게 나타날 수 있으므로 주의한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 실온보관, 기밀용기 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 100캡슐(10캡슐x10)/PTP |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2013-12-10 | 변경항목제품명칭변경 |
순번2 | 변경일자2013-12-10 | 변경항목성상변경 |
순번3 | 변경일자2005-01-22 | 변경항목효능효과변경 |
순번4 | 변경일자2005-01-22 | 변경항목용법용량변경 |
순번5 | 변경일자2005-01-22 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번6 | 변경일자1994-10-24 | 변경항목성상변경 |
순번7 | 변경일자1994-10-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번8 | 변경일자1994-07-12 | 변경항목효능효과변경 |
순번9 | 변경일자1994-07-12 | 변경항목용법용량변경 |
순번10 | 변경일자1994-07-12 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번11 | 변경일자1993-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
순번12 | 변경일자1993-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
순번13 | 변경일자1993-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번14 | 변경일자1990-09-20 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
일동제약(주)의 주요제품 목록(50건)
캐롤24더블파워플라스타(디클로페낙나트륨)
일반의약품
2019.08.02
다온정
일반의약품
2019.07.28
바라온정
일반의약품
2019.07.28
캐롤키즈디시럽(덱시부프로펜)
일반의약품
2019.06.28
세노바퀵연질캡슐(세티리진염산염)
일반의약품
2019.06.28
엑셀비타골드정
일반의약품
2019.05.28
아로나민케어디엠정
일반의약품
2019.04.30
아로나민케어에이치티정
일반의약품
2019.04.22
리나제틴듀오정2.5/500밀리그램
일반의약품
2019.02.28
리나제틴듀오정2.5/850밀리그램
일반의약품
2019.02.28
리나제틴듀오정2.5/1000밀리그램
일반의약품
2019.02.28
캐롤이브연질캡슐
일반의약품
2019.02.28
캐롤조인트정(이부프로펜아르기닌)
일반의약품
2019.02.14
아로나민케어콤플렉스정
일반의약품
2019.02.07
아로나민케어리피정
일반의약품
2019.02.00
플록사반정2.5밀리그램(아픽사반)
일반의약품
2019.01.17
플록사반정5밀리그램(아픽사반)
일반의약품
2019.01.17
리나제틴정(리나글립틴)
일반의약품
2019.00.19
키운센베베디플러스시럽
일반의약품
2018.04.28
푸레파베인캡슐(디오스민)
일반의약품
2018.03.28
바제플러스정
일반의약품
2018.03.28
캐롤쿨링더블파워카타플라스마(케토프로펜)
일반의약품
2018.03.28
가네골드액
일반의약품
2018.03.03
캐롤콜드키즈시럽
일반의약품
2018.02.28
챔탑스정0.5밀리그램(바레니클린살리실산염)
일반의약품
2018.02.28
챔탑스정1밀리그램(바레니클린살리실산염)
일반의약품
2018.02.28
티카브릴정60밀리그램(티카그렐러)
일반의약품
2018.02.20
텔로스톱플러스정40/5/10밀리그램
일반의약품
2018.01.28
텔로스톱플러스정80/10/20밀리그램
일반의약품
2018.01.28
텔로스톱플러스정80/5/10밀리그램
일반의약품
2018.01.28
텔로스톱플러스정80/5/5밀리그램
일반의약품
2018.01.28
텔로스톱플러스정80/10/10밀리그램
일반의약품
2018.01.28
텔로스톱플러스정40/5/5밀리그램
일반의약품
2018.01.28
티카브릴정90밀리그램(티카그렐러)
일반의약품
2018.00.28
아로나민이맥스플러스정
일반의약품
2018.00.28
드롭탑정10/5밀리그램
일반의약품
2017.08.31
드롭탑정10/10밀리그램
일반의약품
2017.08.31
드롭탑정10/20밀리그램
일반의약품
2017.08.31
에너라민파워액
일반의약품
2017.07.28
푸레파인좌제
일반의약품
2017.07.22
투탑스플러스정80/10/12.5밀리그램
일반의약품
2017.06.18
투탑스플러스정40/5/12.5밀리그램
일반의약품
2017.06.18
투탑스플러스정80/5/12.5밀리그램
일반의약품
2017.06.18
투탑스플러스정80/10/25밀리그램
일반의약품
2017.06.18
푸레파인연고
일반의약품
2017.05.28
마그넘액티브연질캡슐
일반의약품
2017.05.21
베시보정(베시포비르디피복실말레산염)
일반의약품
2017.02.28
무조라실쿨크림
일반의약품
2017.01.13
일동미르타자핀(원료)
일반의약품
2017.01.06
캐롤온감더블파워카타플라스마(펠비낙)
일반의약품
2019.08.02