베스타제포르테정
기본정보
| 성상 | 백색의 장방형 당의정 |
|---|---|
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1988-11-12 |
| 품목기준코드 | 198800190 |
| 표준코드 | 8806265001408, 8806265001415, 8806265001422, 8806265001439, 8806265001446, 8806265001453, 8806425020607, 8806425020614, 8806425020621, 8806425020638, 8806425020645 |
| 기타식별표시 | 장축크기 : 15.63mm 단축크기 : 10.93mm 두께 : 7.32mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 리파제AP6, 뉴라제, 비오디아스타제1000
총량 : 이 약 1정(890mg) 중|성분명 : 비오디아스타제1000|분량 : 90|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : 전분소화력 1890단위, 전분호정화력 54000단위, 단백소화력(pH6.0) 126단위
총량 : 이 약 1정(890mg) 중|성분명 : 리파제AP6|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : 지방소화력(pH6.0) 900단위
총량 : 이 약 1정(890mg) 중|성분명 : 뉴라제|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : 단백소화력(pH3.0) 210단위, 지방소화력(pH7.0) 900단위
첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크, 백당, 스테아르산마그네슘, 농글리세린, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 히프로멜로오스 2910, 미결정셀룰로오스, 카르나우바납
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 식체(위체), 소화촉진,
소화불량으로 인한 위부팽만감
용법용량
성인 1회 1정, 1일 3회 식후에 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
다른 약물을 투여받고 있는 환자
2. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
3) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는
의사와 상의한다.
3. 소아에 대한 투여
이 약은 7세 이하의 영ㆍ유아에게 투여하지 않는다.
4. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 10정/PTP, 500정/병 |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 223,387 |
| 2017 | 515,277 |
| 2016 | 280,516 |
| 2015 | 229,614 |
| 2014 | 153,253 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자1995-03-25 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번2 | 변경일자1995-03-25 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번3 | 변경일자1995-03-25 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자1990-02-10 | 변경항목성상변경 |
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