라미나지액(알긴산나트륨)(군납명:알긴산나트륨액)
기본정보
| 성상 | 진한 녹색의 점성이 있는 액 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 1987-06-03 |
| 품목기준코드 | 198701589 |
| 표준코드 | 8806501001704, 8806501001711, 8806501001728, 8806501001735, 8806501001742, 8806501001759, 8806501001766, 8806501001773, 8806501001780, 8806501001797, 8806501027315, 8806501027322, 8806501027339, 8806501027346 |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 알긴산나트륨
총량 : 이 약 100mL 중 - 병|성분명 : 알긴산나트륨|분량 : 5.0|단위 : 그램|규격 : NF|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 100mL 중 - 파우치|성분명 : 알긴산나트륨|분량 : 5.0|단위 : 그램|규격 : NF|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 혼합과일향, 클로로필린구리나트륨착염, 글리시리진산암모늄, 파라옥시벤조산프로필, 아세설팜칼륨, 수산화나트륨, 파라옥시벤조산메틸, 정제수, 카보머934P
효능효과
1. 다음 질환의 지혈 및 자각증상의 개선 : 위ㆍ십이지장궤양, 미란성위염
2. 역류성식도염의 자각증상 개선
3. 위 생검 출혈시의 지혈
용법용량
1. 위ㆍ십이지장궤양 및 미란성 위염의 지혈 및 자각증상 개선과 역류성 식도염의 자각증상 개선 : 알긴산나트륨으로서 보통 1회 1～3g(이 약 20～60mL)을 1일 3～4회 공복에 경구투여한다. 경구 투여가 불가능한 경우에는 코 존데(sonde)를 이용한 경비투여를 한다.
2. 위 생검 출혈 시의 지혈 : 이 약으로서 보통 1회 0.5～1.5g(이 약 10～30mL)을 내시경적으로 투여하고 1회 1.5g(이 약 30mL)을 경구 투여한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
때때로 설사, 변비 등의 증상이 나타날 수 있다.
2. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
위산결핍증에서는 겔화(gelation)가 이루어지지 않아 이 약의 효과가 떨어진다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 실온보존 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | - 20포/상자[(20밀리리터/포)], - 600밀리리터/병[], - 600밀리리터/병[(군납용)] |
| 보험약가 | 650102734 ( 11원-2019.11.05) ,( 150원-2019.11.05) ,( 220원-2019.11.05) ,( 275원-2019.11.05) |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 15,418,962 |
| 2017 | 14,655,197 |
| 2016 | 15,289,850 |
| 2015 | 12,122,512 |
| 2014 | 11,052,192 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2017-04-05 | 변경항목성상변경 |
| 순번2 | 변경일자2014-11-27 | 변경항목성상변경 |
| 순번3 | 변경일자2007-02-03 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번4 | 변경일자2007-02-03 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번5 | 변경일자2007-02-03 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번6 | 변경일자1995-06-26 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번7 | 변경일자1994-06-24 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번8 | 변경일자1990-06-25 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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