헬민200연질캡슐(아르기닌티디아시케이트)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미황색의 점조한 액을 넣은 상하의가 각각 적갈색, 미색인 연질캡슐제이다.
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1987-07-29
품목기준코드 198700511
표준코드 8806427038303, 8806427038310, 8806427038327, 8806427038334, 8806427038341, 8806427038358, 8806427038365
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 아르기닌티디아시케이트

총량 : 1캡슐 1,240.00mg 중|성분명 : 아르기닌티디아시케이트|분량 : 200.00|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 콩기름, 부틸히드록시아니솔, 청색1호, 팜유, 에틸바닐린, 적색산화제이철, 농글리세린, 산화티탄, 적색40호, 백납, 황색203호, 젤라틴, 파라옥시벤조산메틸

첨가제 주의 관련 성분: 콩기름

첨가제주의사항

효능효과

간기능장애의 보조치료

용법용량

성인 : 아르기닌티디아시케이트로서 1회 100 ∼ 200 mg, 1일 2회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 15세 이하의 어린이

2) 심한 신부전 환자

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부(복용하지 않는 것이 바람직하다)

2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

3. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 이상반응이 나타날 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

3) 과량 복용시 설사가 생길 수 있다.

4. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기 실온보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60캡슐/병, 100캡슐(1캡슐/Foil포장 x 100), 200캡슐(1캡슐/Foil포장 x 200)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 405,795
2017 325,995
2016 490,979
2015 543,196
2014 677,016

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-09-16 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2017-09-16 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2017-09-16 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2012-09-12 변경항목성상변경
순번5 변경일자2010-01-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1988-06-22 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자1988-06-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)