정우저령탕엑스과립

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 담갈색 과립.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1986-12-10
품목기준코드 198600300
취소/취하구분 유효기간만료
취소/취하일자 2019-03-31
표준코드 8806510022608, 8806510022615, 8806942009208, 8806942009215, 8806942009222, 8806942009239

원료약품 및 분량

유효성분 : 택사, 복령, 저령, 아교, 활석

총량 : 1포 중 3.0그램|성분명 : 활석|분량 : 1|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 중 3.0그램|성분명 : 저령|분량 : 1|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 중 3.0그램|성분명 : 아교|분량 : 1|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 중 3.0그램|성분명 : 택사|분량 : 1|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 중 3.0그램|성분명 : 복령|분량 : 1|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 옥수수전분

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

요량이 감소하여 요가 나오기 어렵거나, 배뇨(소변을 눔)통 또는 잔뇨감(소변을 누고난 후에도 다 눈 것 같지 않은 느낌)이 있는 증상

용법용량

보통 성인 1회 1포(1회 용량)를 1일 3회 식전 또는 식간에(식사때와 식사때 사이에) 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 유당수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당- 갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

2.. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사 와 상의할 것.

1) 고령자(노인)(일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하 는 등 주의할 것.)

2) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자

3) 수유부, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

(1) 피부 : 발진, 홍반(붉은 반점), 가려움 등

(2) 소화기계 : 위부불쾌감 등

2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 다른 한약제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.

2) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것(사용 후 반드시 밀폐 보관할 것.).

2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관.
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 19,219
2016 9,559
2014 8,351

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-01-13 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2012-01-13 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2012-01-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2009-04-30 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자2009-04-30 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자2009-04-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)