프리카바캡슐(수출용)
기본정보
성상 | 백색의 가루가 들어있는 상의 황색, 하의 백색의 캅셀제 |
---|---|
모양 | 장방형 |
업체명 | |
전문/일반 | 전문의약품 |
허가일 | 1985-08-26 |
품목기준코드 | 198500392 |
표준코드 | 8806228001605, 8806228001612, 8806552013206, 8806552013213, 8806552013220 |
기타식별표시 | 장축크기 : 14.20mm 단축크기 : 5.05mm 두께 : 5.32mm |
첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 클로르페니라민말레산염, 염산메톡시페나민, 노스카핀, 디프로필린
총량 : 1캡슐(130mg) 중|성분명 : 디프로필린|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(130mg) 중|성분명 : 염산메톡시페나민|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(130mg) 중|성분명 : 클로르페니라민말레산염|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(130mg) 중|성분명 : 노스카핀|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 캡슐, 경질무수규산, 미결정셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
다음 질환에서의 기침 및 기도폐쇄증상 : 기관지천식(중증발작시는 제외), 천식성기관지염, 급·만성기관지염, 감기, 상기도염
용법용량
성인 1회 2캅셀 1일 3회 식후에 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 녹내장 환자
2) 전립선비대 등 배뇨장애 환자
3) 크산틴계 약물에 대한 심한 부작용의 병력이 있는 환자
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 갑상선기능항진증 환자
2) 급성 신염 환자
3) 당뇨병 환자
4) 간질 환자
5) 심질환 환자
6) 고혈압 환자
3. 부작용
1) 순환기계 : 때때로 심계항진, 부정맥 등이 나타날 수 있다.
2) 정신신경계 : 신경과민, 초조감, 두통, 두중, 오한, 불면, 졸음, 발한, 어지러움, 불쾌, 불안, 위화감, 열감 등이 나타날 수 있다.
3) 눈 : 복시 등이 나타날 수 있다.
4) 소화기계 : 구역, 구토, 식욕부진, 복통, 변비, 가슴쓰림, 구갈, 때때로 설사 등이 나타날 수 있다.
5) 과민증 : 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
6) 비뇨기계 : 다뇨, 배뇨장애 등이 나타날 수 있다.
7) 혈액 : 혈소판감소증, 무과립구증, 재생불량성 빈혈 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
4. 일반적 주의
1) 과도하게 투여를 계속하는 경우 부정맥 또는 심정지를 일으킬수 있으므로 충분히 주의한다.
2) 용법ㆍ용량에 맞게 투여하여도 효과가 나타나지 않는 경우에는 이 약이 적당하지 않은 것으로 생각하고 투여를 중지하며 경과를 충분히 관찰한다.
3) 이 약을 투여하는 동안 졸음 등이 나타날 수 있으므로 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
5. 상호작용
1) 이 약을 에피네프린, 이소프로테레놀 등의 카테콜아민류와 병용투여시 부정맥 또는 심정지를 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 다음 약물과 병용투여시 상호작용이 증가될 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다 : 중추신경억제제, MAO저해제
6. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
---|---|---|---|---|---|
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2014-03-26 | 변경항목제품명칭변경 |
순번2 | 변경일자2008-04-08 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번3 | 변경일자1998-09-21 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번4 | 변경일자1996-04-10 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번5 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
순번6 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
순번7 | 변경일자1995-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번8 | 변경일자1994-06-08 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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이지렉트정0.5밀리그램(라사길린메실산염)
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올로비드엠점안액0.2%(올로파타딘염산염)
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리마프로엠정(리마프로스트알파덱스)
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시프로엠정250밀리그램(시프로플록사신염산염수화물)
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알로피나정5mg(피나스테리드)
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푸나졸엠정150mg(플루코나졸)
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2019.06.28
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리메트폴정1/250mg
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2019.06.28
랄시펜엠정(라록시펜염산염)
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2019.06.28
몬테엠정10mg(몬테루카스트나트륨)
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2019.06.28
나프토엠정75밀리그램(나프토피딜)
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2019.06.29
로수틴엠정5mg(로수바스타틴칼슘)
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2019.06.24
사이프리엠점안액0.05%(사이클로스포린)(1회용)
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2019.06.14
펠라엠정(펠라고니움시도이데스11%에탄올건조엑스(5.5∼6.6→1))
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2019.06.14
아페락CR서방정(아세클로페낙)
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2019.06.14
디아세인엠캡슐(디아세레인)
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파모티엠정20mg(파모티딘)
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깅코라민정40밀리그램(은행엽건조엑스)
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2019.06.07
클래리마신정500mg(클래리트로마이신)
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2019.06.07
세푸르엠정250mg(세푸록심악세틸)
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올로비드엠점안액0.1%(올로파타딘염산염)
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아카쿨엠점안액
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2019.05.28
디카베엠정25mg(카르베딜롤)
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2019.05.28
에페릴엠SR서방정(에페리손염산염)
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2019.05.28
디카베엠정12.5밀리그램(카르베딜롤)
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2019.05.28
뉴가틴엠캡슐100mg(가바펜틴)
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2019.05.28
뉴가틴엠캡슐300mg(가바펜틴)
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2019.05.28
오설엠캡슐45mg(오셀타미비르인산염)
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2019.05.28
오설엠캡슐30mg(오셀타미비르인산염)
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2019.05.28
오설엠캡슐75mg(오셀타미비르인산염)
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2019.05.28
멜로카엠캡슐(멜록시캄)
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티어엠맥스점안액0.3%(히알루론산나트륨)(1회용)
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2019.05.28
티어엠점안액(히알루론산나트륨)(1회용), 티어엠점안액(히알루론산나트륨)
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2019.05.28
티어엠맥스점안액0.18%(히알루론산나트륨)(1회용)
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2019.05.28
티어엠맥스점안액0.15%(히알루론산나트륨)(1회용)
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디클엠점안액(디클로페낙나트륨)
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2019.05.28
에살탄정160mg(발사르탄)
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2019.05.28
카르셀엠점안액(카르복시메틸셀룰로오스나트륨)(1회용)
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2019.05.28
레졸엠정2mg(프루칼로프라이드숙신산염)
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2019.05.28
레졸엠정1mg(프루칼로프라이드숙신산염)
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2019.05.28
라세틴엠디정
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2019.05.28
모사프리엠정(모사프리드시트르산염수화물)
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에바틴엠정(에바스틴)
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2019.05.28
실로스타엠정50mg(실로스타졸)
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2019.05.28
아씨엠정200mg(아시클로버)
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2019.05.28
아로칼엠정(아플로쿠알론)
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2019.05.25
아세트엠8시간이알서방정650밀리그램(아세트아미노펜)
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2019.05.09
이지렉트정1.0밀리그램(라사길린메실산염)
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2019.08.14