두리방연질캡슐

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색~황갈색의 내용물이 든 짙은 갈색의 장방형 연질캡슐제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1983-08-12
품목기준코드 198301037
표준코드 8806707001201, 8806707001218, 8806707001225, 8806707001232
기타식별표시 장축크기 : 24.0mm 단축크기 : 9.1mm 두께 : 9.1mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 마늘유, 토코페롤

총량 : 1캡슐(1,262밀리그램) 중|성분명 : 마늘유|분량 : 300|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 알리신으로서 0.3 mg|비고 :

총량 : 1캡슐(1,262밀리그램) 중|성분명 : 토코페롤|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색 4호, 적색 40호, 적색3호, 에틸바닐린, 카르바우바납, 농글리세린, 레시틴, 산화티탄, 청색 1호, 젤라틴, 소르비톨액(비결정성), 중쇄트리글리세라이드

첨가제 주의 관련 성분: 황색 4호

첨가제주의사항

효능효과

말초혈행장애로 인한 다음 증상의 완화 : 어깨ᆞ목결림, 수족저림ᆞ수족냉증(손발이 차가움)

용법용량

성인 : 1회 1캡슐을 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 사람

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 사람

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임약을 투여하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자 : 비타민E를 투여할 경우에는 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 소화기계 : 위부불쾌감, 설사, 변비

2) 피부 : 발진, 충혈되어 붉어짐

3) 이 약의 투여에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수도 있다. 출혈이 오래 지속될 경우에는 약사 또는 의사와 상의할 것.

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

5. 보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 없고 서늘한 곳에 보관할 것.

3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기,실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 - 90캡슐/병[], - 180캡슐/상자[(90캡슐/병×2)]
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 232,053
2016 152,180
2015 72,281
2014 75,400
2013 123,215

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-03-23 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2016-03-23 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2016-03-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2011-06-29 변경항목성상변경
순번5 변경일자2011-06-29 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2009-12-11 변경항목제품명칭변경
순번7 변경일자2002-12-03 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번8 변경일자2002-03-26 변경항목성상변경
순번9 변경일자2002-02-21 변경항목성상변경
순번10 변경일자1999-05-03 변경항목성상변경
순번11 변경일자1999-05-03 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번12 변경일자1997-02-15 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번13 변경일자1996-01-01 변경항목효능효과변경
순번14 변경일자1996-01-01 변경항목용법용량변경
순번15 변경일자1996-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번16 변경일자1993-03-23 변경항목성상변경
순번17 변경일자1993-03-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번18 변경일자1990-08-06 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번19 변경일자1990-05-25 변경항목효능효과변경
순번20 변경일자1990-05-25 변경항목용법용량변경
순번21 변경일자1990-05-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번22 변경일자1989-01-01 변경항목효능효과변경
순번23 변경일자1989-01-01 변경항목용법용량변경
순번24 변경일자1989-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번25 변경일자1988-05-31 변경항목성상변경
순번26 변경일자1983-12-13 변경항목성상변경