아진탈정(군납명:아진타미드판크레아틴셀루라제정)(수출용)
기본정보
| 성상 | 등색의 장용성 당의정이다 |
|---|---|
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1980-09-20 |
| 품목기준코드 | 198000246 |
| 표준코드 | 8806417010203, 8806417010210, 8806417010227, 8806417010234, 8806417010241 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : IY010064 장축크기 : 10.1mm 단축크기 : 10.1mm 두께 : 5.2mm |
원료약품 및 분량
유효성분 : 췌장성효소, 아진타미드, 셀룰라제4000
총량 : 1정 (388밀리그램) 중|성분명 : 아진타미드|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정 (388밀리그램) 중|성분명 : 췌장성효소|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 아밀라제 2,500FIP단위, 프로테아제 140FIP단위, 리파아제 1,100FIP 단위|비고 :
총량 : 1정 (388밀리그램) 중|성분명 : 셀룰라제4000|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 셀룰라제 25단위|비고 :
첨가제 : 황색5호, 탤크, 백당, 디아세틸모노글리세라이드, 스테아르산마그네슘, 프로필렌글리콜, 히드록시프로필셀룰로오스, 규산알루민산마그네슘, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 적색40호, 젤라틴, 아라비아고무가루, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 크로스카멜로오스나트륨, 카르나우바납, 침강탄산칼슘, 메타아크릴산ㆍ아크릴산에칠코폴리머
첨가제 주의 관련 성분: 황색5호
첨가제주의사항효능효과
소화효소결핍 및 담즙분비부전으로 인한 다음의 증상 :
1. 부패 및 발효성 소화장애
2. 복부팽만감 3. 소화불량
용법용량
성인 1회 1-3정 1일 3회 식사시에 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 심한 간장애 환자
2) 담석증 선통 환자
3) 담도 폐쇄 환자
4) 급성 간염 환자
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| DUR유형 | 품목기준코드 | 제품명 | 금기 및 주의내용 |
|---|---|---|---|
| DUR유형분할주의 | 품목기준코드 198000246 | 제품명 아진탈정(군납명:아진타미드판크레아틴셀루라제정)(수출용) | 금기 및 주의내용분할불가 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기 실온보존. |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 10,100,500,1000정 |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2014 | 118,118 |
| 2013 | 88,424 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2014-10-07 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2008-03-24 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번3 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번4 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번5 | 변경일자1994-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번6 | 변경일자1987-08-05 | 변경항목성상변경 |
| 순번7 | 변경일자1986-09-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번8 | 변경일자1986-05-24 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번9 | 변경일자1986-05-24 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번10 | 변경일자1985-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번11 | 변경일자1985-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번12 | 변경일자1985-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번13 | 변경일자1983-04-04 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번14 | 변경일자1981-05-18 | 변경항목성상변경 |
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