콘락스정2밀리그람(프리디놀메실산염)

콘락스정2밀리그람(프리디놀메실산염) 낱알이미지
  • 콘락스정2밀리그람(프리디놀메실산염) 낱알이미지

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 담황록색의 원형 필름코팅정
모양 원형
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 1975-02-26
품목기준코드 197500299
표준코드 8806554020301, 8806554020318, 8806554020325, 8806554020332, 8806554020349, 8806554020356
기타식별표시 장축크기 : 6.60mm 단축크기 : 6.60mm 두께 : 3.50mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 프리디놀메실산염

총량 : 1정(109mg) 중|성분명 : 프리디놀메실산염|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 오파드라이노란색(OY-32904), 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 카르나우바납

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

근골격계 질환에 수반하는 동통성 연축 : 요배통증, 경견완 증후군, 견판절 주위염, 변형성 척추증

성인 : 메실산프리디놀로서 1회 4㎎ 1일 3회 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증 환자

2) 녹내장 환자(항콜린작용에 의해 안압을 상승시킬 수 있다.)

3) 전립선비대에 의한 배뇨곤란 환자(항콜린작용에 의해 배뇨장애를 악화시킬 수 있다.)

4) 중증의 심질환 환자(증상이 악화될 수 있다.)

5) 마비성 장폐색증 환자(증상이 악화될 수 있다.)

6) 거대 결장증 환자

7) 급성 폐부종 환자

8) 빈맥 환자

9) 중증의 동맥경화증 환자

10) 위장관부위협착 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

간·신장애 환자

3. 부작용

1) 과민증 : 발진, 두드러기, 드물게 아나필락시양 증상, 쇽유사증상(주사제에 한함)이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

2) 정신신경계 : 때때로 어지러움, 비틀거림, 실신, 졸음, 불안, 환각, 무력감, 권태감 등이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 감량 또는 투여중지 등 적절한 처치를 한다.

3) 골격근 : 드물게 근이완, 근무력증, 장시간 정좌불능 등이 나타날 수 있다.

4) 소화기계 : 식욕부진, 가슴쓰림, 위거북함.위부불쾌감, 구갈, 때때로 구역.구토, 설사, 심와부통.위통 등이 나타날 수 있다(경구제에 한함).

5) 피부 : 한선분비감소, 홍반

6) 눈 : 시조절장애, 협우각형녹내장이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

졸음, 주의력.집중력.반사운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

5. 상호작용

1) 다음 약물과의 병용 또는 음주에 의하여 상호작용이 증강될 수 있으므로 병용투여하지 않는 것이 바람직하나 부득이하게 투여하는 경우에는 감량하는 등 주의한다. : 페노치아진계 약물(클로르프로마진 등), 바르비탈계 약물 등의 중추신경억제제, MAO 저해제

2) 다음 약물과의 병용에 의해 이 약의 항콜린작용이 증강될 수 있다.

: 아만타딘, 퀴니딘

3) 도파민길항제(메토클로프라미드 등)와 병용시 위장관 작용을 상쇄시킨다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

2) 이 약은 모유중으로 이행하므로 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

7. 소아에 대한 투여

유·소아에 대한 안전성이 확립되어있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

8. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 500T/병
보험약가 655402030 ( 30원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 247,245
2017 309,990
2016 289,305
2015 331,080
2014 330,495

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-05-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자1998-01-01 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자1998-01-01 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자1998-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1993-02-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1990-11-20 변경항목용법용량변경
순번8 변경일자1990-09-04 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자1986-04-22 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번10 변경일자1982-02-16 변경항목효능효과변경
순번11 변경일자1982-02-16 변경항목용법용량변경
순번12 변경일자1982-02-16 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)