암포젤정(건조수산화알루미늄겔)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색의 원형정제
모양 원형
업체명
위탁제조업체 삼남제약(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 1975-11-25
품목기준코드 197500088
표준코드 8806429012806, 8806429012813, 8806429012820, 8806429012837
기타식별표시 식별표시 : ID010053 장축크기 : 10.5mm 단축크기 : 10.5mm 두께 : 5.2mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 건조수산화알루미늄 겔

총량 : 1정(450mg) 중|성분명 : 건조수산화알루미늄 겔|분량 : 392.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 수산화알루미늄으로서 300밀리그램|비고 :

첨가제 : 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘

효능효과

1. 주효능 효과

다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 : 위.십이지장궤양, 위염, 위산과다

용법용량

성인 : 수산화알루미늄으로서 1회 300-600mg 1일 3회 식간에 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1.다음 환자에는 투여하지 말 것

투석요법을 받고 있는 환자(장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이 나타날 수 있다.)

2.다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1)인산염 결핍환자

2)신장애 환자(장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이 나타날 위험이 있으므로 정기적으로 혈증 알루미늄, 인, 칼슘, 알칼리포스파타제등을 측정한다.)

3. 부작용

1)소화기계 : 때때로 변비 드물게 구역, 구토 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량, 휴약 또는 완하제를 병용하는 등 적절한 처치를 한다.

2)장기투여 : 장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이 나타날 위험이 있으므로 신중히 투여한다.

4.일반적주의

1)장기연용을 하지 않는다.

2)신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 상호작용

1)테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

2)이 약의 흡착작용 또는 소화관내,·체액의 PH상승에 의해 병용약물의 흡수·배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100정/병, 1000정/병
보험약가 642901280 ( 30원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 473,972
2017 673,609
2016 626,969
2015 755,673
2014 740,219

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-09-05 변경항목성상변경
순번2 변경일자2012-09-05 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번3 변경일자1994-01-01 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자1994-01-01 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자1994-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1993-06-28 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1985-11-11 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번8 변경일자1976-12-16 변경항목효능효과변경
순번9 변경일자1976-12-16 변경항목용법용량변경