아스코푸정(히벤즈산티페피딘)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색의 정제임.
모양 원형
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 1974-10-16
품목기준코드 197400571
표준코드 8806424005902, 8806424005919, 8806424005926
기타식별표시 식별표시 : YJ010021 장축크기 : 7.03mm 단축크기 : 7.03mm 두께 : 3.38mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 히벤즈산티페피딘

총량 : 이 약 1정(140mg) 중|성분명 : 히벤즈산티페피딘|분량 : 22.140|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 황색5호, 황색4호, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 덱스트린

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물, 황색5호, 황색4호

첨가제주의사항

1. 주효능 효과

다음 질환에서의 기침 및 객담배출곤란 :

감기, 급·만성기관지염, 폐렴, 폐결핵, 상기도염(인·후두염), 기관지확장증

성인 : 히벤즈산티페피딘으로서 1일 66.42-132.84mg을 3회 분할 경구투여한다.

소아 : 다음 1일 용량을 3회 분할 투여한다.

3-5세 16.61-44.28mg, 1-2세 11.07-27.68mg,

1세 미만 5.54-22.14mg

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 부작용

1) 정신신경계 : 때때로 졸음, 불면, 어지러움, 드물게 흥분 등이 나타날 수 있다.

2) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 위부불쾌감, 변비, 복통, 구갈 등이 나타날 수 있다.

3) 과민증 : 드물게 발진, 때때로 가려움이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날

경우에는 투여를 중지한다.

2. 임부에 대한 투여

동물실험에서는 임신중의 투여에 대해서 유해성을 보이는 보고는 없으나, 사람에서의 임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

3. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다

4. 기타

이 약의 대사물에 의해서 착색뇨가 나타날 수 있다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 티페피딘 DUR유형 효능군중복 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 60 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-10-30 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2017-10-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자1996-04-10 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자1996-04-10 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자1996-04-10 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자1990-07-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1988-01-28 변경항목제품명칭변경
순번8 변경일자1985-06-17 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번9 변경일자1982-02-17 변경항목효능효과변경
순번10 변경일자1982-02-17 변경항목용법용량변경
순번11 변경일자1982-02-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번12 변경일자1974-12-26 변경항목용법용량변경