콘락스주사액(프리디놀메실산염)
기본정보
| 성상 | 갈색 앰플에 든무색 투명한 액체이다. |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 1972-08-16 |
| 품목기준코드 | 197200169 |
| 표준코드 | 8806554020509, 8806554020516, 8806554020523, 8806554020530 |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 프리디놀메실산염
총량 : 1앰플(1ml) 중|성분명 : 프리디놀메실산염|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 염화나트륨, 주사용수, 타우린(아미노에칠설폰산)
효능효과
근골격계 질환에 수반하는 동통성 연축 : 요배통증 경견완 증후군 견관절 주위염 변형성 척추증
용법용량
성인 : 메실산프리디놀로서 1회 2㎎ 1일 1회 근육 또는 정맥주사한다. 연령 증상에 따라 적절히 증감한다
사용상의주의사항
경고
1. 경고앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 과민증 환자
2) 녹내장 환자(항콜린작용에 의해 안압을 상승시킬 수 있다. )
3) 전립선비대에 의한 배료곤란 환자(항콜런작용에 의해 배뇨장애를 악화시킬 수있다. )
4) 중증의 심질환 환자(증상이 악화될 수 있다. )
5) 마비성 장폐색증 환자(증상이 악화될 수 있다. )
6) 거대 결장증 환자
7) 급성 폐부종 환자
8) 빈맥환자
9) 중증의 동맥경화증 환자
10) 위장관부위협착 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
간 · 신장애 환자
4. 부작용
1) 과민증 : 발진, 두드러기, 드물게 아나필락시양 증상, 쇽유사증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
2) 정신신경계 : 때때로 어지러움, 비틀거림, 실신, 쫄음, 불안, 환각, 무력감, 권태감 등이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 감량 또는 투여 중지 등 적절한 처치를 한다.
3) 골격근 : 드물게 근이완, 근무력증, 장시간 정좌불능 등이 나타날 수 있다.
4) 소화기계 : 구갈, 드물게 구역 ·구토 등이 나타날 수 있다.
5) 피부 . 한선분비감소, 홍반
6) 눈 : 시조절 장애, 협우각형녹내장이 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
졸음, 주의력 ·집중력 ·빈시운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험을 수반하는 기계 조작을 하지 않도록 주의만다.
6. 상호작용
1) 다음 약물과의 병용 또는 음주에 의하여 상호작욜이 증강될 수 있으므로 병용투여하지 않는 것이 바람직하나 부득이하게 투여하는 경우에는 감량하는 둥주의한다. : 페노치아진계 약물(클로르프로마진 등), 바르비탈계 약물 둥의 중추신경억제제, MAO 저해제
2) 다음 약물파좌 병응에 의해 이 약의 항콜린 작용이 증강될 수 있다. · 아ut타딘, 퀴 러 딘
3) 도파민길항제(메토클로프라미드 등)와 병용시 위장관 작용을 상쇄시킨다
7. 임부 및 수유부에 대한 투여교 임신 중의 투여에 대한 안전정은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 파다되는 경우에만 투여한다.
2) 이 약은 모유중으로 이행하므로 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
8. 소아에 대한 투여
유 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익정이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
9. 고령자에 대한 투여일반적으로 고령자에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
10. 적용상의 주의
1) 이 약좌 주사는 경구투여가 불가능한 경우에만 사총한다.
2) 정맥주사
(1) 생리식염주사액 또는 5% 포도당 주사액에 섞어 사용하는 것이 바람직하나 부득이하게 단독 주사할 경우에는 주사속도를 가능한 느리게 한다.
(2) 정맥주사는 환자를 옆으로 눕히고 투여한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 차광밀봉용기, 실온보관(1~30℃) |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 1mLX10앰플/박스 |
| 보험약가 | 655402051 ( 300원-2017.02.01) |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 20,175 |
| 2017 | 38,928 |
| 2016 | 20,274 |
| 2015 | 19,995 |
| 2014 | 60,807 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2018-06-29 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번2 | 변경일자2015-08-24 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번3 | 변경일자2002-07-25 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번4 | 변경일자2002-07-25 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번5 | 변경일자2002-07-25 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번6 | 변경일자1999-07-15 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번7 | 변경일자1999-07-15 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번8 | 변경일자1999-07-15 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번9 | 변경일자1994-10-26 | 변경항목성상변경 |
| 순번10 | 변경일자1990-11-20 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번11 | 변경일자1990-11-20 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번12 | 변경일자1990-11-20 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번13 | 변경일자1986-04-22 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번14 | 변경일자1986-04-22 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번15 | 변경일자1982-02-16 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번16 | 변경일자1982-02-16 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번17 | 변경일자1982-02-16 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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