신신파스에이

신신파스에이 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 살구색의 린트포에 약물을 전포한 것으로 피부에 부착하기 쉽다
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1971-03-05
품목기준코드 197100106
표준코드 8806438005004, 8806438005011, 8806438005028

원료약품 및 분량

유효성분 : 디펜히드라민, 티몰, 살리실산메틸, L-멘톨, d-캄파

총량 : 1매 (10.0×7.0cm2) 약 898.4mg 중|성분명 : L-멘톨|분량 : 34.70|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1매 (10.0×7.0cm2) 약 898.4mg 중|성분명 : 살리실산메틸|분량 : 43.39|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1매 (10.0×7.0cm2) 약 898.4mg 중|성분명 : d-캄파|분량 : 36.34|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1매 (10.0×7.0cm2) 약 898.4mg 중|성분명 : 티몰|분량 : 4.41|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1매 (10.0×7.0cm2) 약 898.4mg 중|성분명 : 디펜히드라민|분량 : 1.11|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 천연고무, 린트포, 소르비탄스테아레이트, 텔핀레진(퀸톤), 폴리부텐, 글리세릴로지네이트, 박리지, 폴리이소부틸렌, 훽티이스, 부틸히드록시톨루엔, 텔핀레진(YS레진), 산화아연

다음 증상 진통ㆍ소염(항염) : 삠, 타박상, 근육통, 관절통, 골절통, 요통, 어깨결림, 신경통, 류마티스통증

1일 1~2회 환부(질환 부위)에 붙인다.

1. 다음 환자(부위)에는 사용하지 말 것.

1) 30개월 이하의 유아

2) 습진, 옻 등에 의한 피부염, 상처부위

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 지금까지 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진ㆍ발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 환자

2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자

3) 습윤(습기 참)이나 미란(진무름)이 심한 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

5) 소아(경련을 유발할 수 있다)

3. 부작용

이 약의 사용으로 인해 발진ㆍ발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 부종(부기) 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 사용한다.

3) 5~6일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

5. 적용상의 주의

이 약은 외용으로만 사용한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1매(7.0x10.0㎠) : 8매 / 포
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2015 119,603
2014 122,869
2013 132,354

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-04-22 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2014-04-22 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2014-04-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2010-12-13 변경항목성상변경
순번5 변경일자2010-03-03 변경항목성상변경
순번6 변경일자2003-04-23 변경항목효능효과변경
순번7 변경일자2003-04-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자2001-08-07 변경항목성상변경
순번9 변경일자2000-11-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번10 변경일자1988-03-11 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번11 변경일자1986-01-01 변경항목효능효과변경
순번12 변경일자1986-01-01 변경항목용법용량변경
순번13 변경일자1986-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번14 변경일자1983-06-04 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번15 변경일자1981-01-15 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경