신신파스에이
기본정보
성상 | 이 약은 살구색의 린트포에 약물을 전포한 것으로 피부에 부착하기 쉽다 |
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업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 1971-03-05 |
품목기준코드 | 197100106 |
표준코드 | 8806438005004, 8806438005011, 8806438005028 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 디펜히드라민, 티몰, 살리실산메틸, L-멘톨, d-캄파
총량 : 1매 (10.0×7.0cm2) 약 898.4mg 중|성분명 : L-멘톨|분량 : 34.70|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1매 (10.0×7.0cm2) 약 898.4mg 중|성분명 : 살리실산메틸|분량 : 43.39|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1매 (10.0×7.0cm2) 약 898.4mg 중|성분명 : d-캄파|분량 : 36.34|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1매 (10.0×7.0cm2) 약 898.4mg 중|성분명 : 티몰|분량 : 4.41|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1매 (10.0×7.0cm2) 약 898.4mg 중|성분명 : 디펜히드라민|분량 : 1.11|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 천연고무, 린트포, 소르비탄스테아레이트, 텔핀레진(퀸톤), 폴리부텐, 글리세릴로지네이트, 박리지, 폴리이소부틸렌, 훽티이스, 부틸히드록시톨루엔, 텔핀레진(YS레진), 산화아연
효능효과
다음 증상 진통ㆍ소염(항염) : 삠, 타박상, 근육통, 관절통, 골절통, 요통, 어깨결림, 신경통, 류마티스통증
용법용량
1일 1~2회 환부(질환 부위)에 붙인다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자(부위)에는 사용하지 말 것.
1) 30개월 이하의 유아
2) 습진, 옻 등에 의한 피부염, 상처부위
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 지금까지 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진ㆍ발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 환자
2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자
3) 습윤(습기 참)이나 미란(진무름)이 심한 환자
4) 의사의 치료를 받고 있는 환자
5) 소아(경련을 유발할 수 있다)
3. 부작용
이 약의 사용으로 인해 발진ㆍ발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 부종(부기) 등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 사용한다.
3) 5~6일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
5. 적용상의 주의
이 약은 외용으로만 사용한다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 밀폐용기, 실온보관 |
---|---|
사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 1매(7.0x10.0㎠) : 8매 / 포 |
보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
년도 | 생산실적 |
---|---|
2015 | 119,603 |
2014 | 122,869 |
2013 | 132,354 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2014-04-22 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자2014-04-22 | 변경항목용법용량변경 |
순번3 | 변경일자2014-04-22 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자2010-12-13 | 변경항목성상변경 |
순번5 | 변경일자2010-03-03 | 변경항목성상변경 |
순번6 | 변경일자2003-04-23 | 변경항목효능효과변경 |
순번7 | 변경일자2003-04-23 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번8 | 변경일자2001-08-07 | 변경항목성상변경 |
순번9 | 변경일자2000-11-17 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번10 | 변경일자1988-03-11 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번11 | 변경일자1986-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
순번12 | 변경일자1986-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
순번13 | 변경일자1986-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번14 | 변경일자1983-06-04 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
순번15 | 변경일자1981-01-15 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
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