지엘타이밍정(카페인무수물)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 노란색의 팔각형 정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1965-12-21
품목기준코드 196500051
표준코드 8806497009005, 8806497009012, 8806497009029, 8806497009036, 8806497009043, 8806497009050

원료약품 및 분량

유효성분 : 카페인무수물

총량 : 1정(204 밀리그램) 중-|성분명 : 카페인무수물|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 전호화전분, 옥수수전분, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 페퍼민트분말향 71329, 전분글리콜산나트륨, 경질무수규산, 리보플라빈, 스테아르산마그네슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

 

졸음

용법용량

성인 : 카페인무수물로서 1회 100-300㎎을 1일 1-3회 경구 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

이 약에는 유당(젖당)이 포함되어 있으므로 유전적으로 유당 또는 유당분해산물인 포도당이나 갈락토오스의 소화, 흡수, 대사에 어려움이 있는 환자는 이 약을 복용하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 위궤양 또는 그 병력이 있는 환자

2) 심질환 환자

3) 녹내장 환자

4) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여할 것

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 과량투여에 의해 진전(떨림), 어지러움, 심계항진(두근거림), 불면, 불안, 동공산대, 부정맥, 기외수축(조기수축), 빈맥(빠른맥), 이명(귀울림) 등의 증상이 나타날 수 있다.

2) 기타: 만성 녹내장을 악화시킬 수 있다.

4. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 중추신경계의 심한 흥분상태는 치오펜탈나트륨과 같은 단시간형 바르비탈계 약물을 투여함으로써 조절될 수 있다.

2) 이 약은 태반을 통과하고 모유중으로 쉽게 이행되므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 장기연용하지 않는다.

3) 일반적으로 고령자(노인)에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 용량을 감량하는 등 신중히 투여한다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 12정/상자(12정/PTPX1), 100정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 154,198

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-11-11 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2019-09-03 변경항목성상변경
순번3 변경일자2018-10-12 변경항목제품명칭변경
순번4 변경일자2018-10-12 변경항목성상변경
순번5 변경일자2018-10-12 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자2018-10-12 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번7 변경일자2018-10-12 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번9 변경일자1998-04-24 변경항목효능효과변경
순번10 변경일자1998-04-24 변경항목용법용량변경
순번11 변경일자1998-04-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번12 변경일자1989-07-21 변경항목제품명칭변경
순번13 변경일자1986-11-29 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번14 변경일자1982-04-30 변경항목효능효과변경
순번15 변경일자1982-04-30 변경항목용법용량변경
순번16 변경일자1982-04-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번17 변경일자1980-04-04 변경항목용법용량변경
순번18 변경일자1980-04-04 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경