비오비타과립

비오베이비(수출용) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색의 과립제이다
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1959-07-30
품목기준코드 195900009
표준코드 8806429006508, 8806429006515, 8806429006522, 8806429006539, 8806429006546, 8806429006553, 8806429006560, 8806429006577, 8806429006584, 8806429006591, 8806429043015
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민질산염, 건조효모, 락토바실루스스포로게네스균, 리보플라빈, 니코틴산아미드, 바실루스서브틸리스균, 클로스트리디움부티리쿰균, 아스코르브산, 인산수소칼슘수화물

총량 : 1그램 중|성분명 : 락토바실루스스포로게네스균|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 생균수로서 5.0x10 7(윗첨자)개|비고 :

총량 : 1그램 중|성분명 : 클로스트리디움부티리쿰균|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 생균수로서 1.0x10 7(윗첨자)개|비고 :

총량 : 1그램 중|성분명 : 바실루스서브틸리스균|분량 : 3.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 생균수로서 3.0x10 6(윗첨자)개|비고 :

총량 : 1그램 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 0.3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1그램 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 0.2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1그램 중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1그램 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 0.1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1그램 중|성분명 : 인산수소칼슘수화물|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 칼슘으로서 4.658mg|비고 :

총량 : 1그램 중|성분명 : 건조효모|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 백당, 시트르산수화물, 바닐린

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

정장, 변비, 묽은 변, 복부팽만감, 장내이상발효

용법용량

소아 : 1회 5 ∼ 7세 4 g, 3 ∼ 4세 3 g, 1 ∼ 2세 2 g, 3개월 ∼ 1세 1 g

1일 2 ∼ 4회 물, 우유, 이유식 등에 타서 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 3개월 ∼ 1세 미만 영아

2. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

2주정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

3. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것.

4. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1 ~ 30℃)
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 내수용: 50g/병, 100g/병, 120g/병, 150g/병 수출용: 50g/병, 100g/병, 120g/병, 150g/병, 10kg/Aluminium bag
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 2,340,381
2017 2,617,805
2016 3,988,043
2015 5,053,761
2014 4,178,660

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2019-12-11 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2015-12-17 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2015-12-17 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2015-12-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2010-04-21 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자2006-03-02 변경항목제품명칭변경
순번8 변경일자2005-11-11 변경항목제품명칭변경
순번9 변경일자2004-08-09 변경항목제품명칭변경
순번10 변경일자2002-08-21 변경항목제품명칭변경
순번11 변경일자2002-05-30 변경항목제품명칭변경
순번12 변경일자1999-11-26 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번13 변경일자1996-04-25 변경항목효능효과변경
순번14 변경일자1996-04-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번15 변경일자1995-01-01 변경항목효능효과변경
순번16 변경일자1995-01-01 변경항목용법용량변경
순번17 변경일자1995-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번18 변경일자1986-12-22 변경항목효능효과변경
순번19 변경일자1986-12-22 변경항목용법용량변경
순번20 변경일자1986-12-22 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번21 변경일자1985-01-01 변경항목효능효과변경
순번22 변경일자1985-01-01 변경항목용법용량변경
순번23 변경일자1985-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번24 변경일자1980-03-26 변경항목성상변경
순번25 변경일자1980-03-26 변경항목효능효과변경
순번26 변경일자1980-03-26 변경항목용법용량변경
순번27 변경일자1980-03-26 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번28 변경일자1959-07-31 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경